Cianur d'hidrogen
![]() ![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 27,011 Da ![]() |
Descobridor o inventor | Carl Wilhelm Scheele ![]() |
Trobat en el tàxon | tabaquera, Aronia melanocarpa, Eucalyptus cladocalyx, Tapioca, Lli, Mucuna curranii, Vigna umbellata, Canavalia ensiformis, Canavalia gladiata, Passiflora capsularis, trèvol blanc, Prunus dulcis, albercoquer, presseguer, ésser humà, escheríchia coli, euforbiàcies, Spongiidae, Canavalia africana, Trifolium semipilosum, Clostridium pasteurianum i cirerer ![]() |
Rol | agent de guerra química, cambra de gas, verí i metabòlit primari ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | CHN ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D C#N i Model 2D [H+].[C-]#N ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 0,000671 g/cm³ (a 20 °C, gas) ![]() |
Viscositat dinàmica | 0,201 Pl ![]() |
Índex de refracció | 1,2675 ![]() |
PKa | 9,21 ![]() |
Moment dipolar elèctric | 2,98 D i 2,984 D ![]() |
Punt de fusió | −14 °C −13,4 °C ![]() |
Punt d'ebullició | 26 °C (a 760 Torr) 26 °C (a 101,325 kPa) ![]() |
Moment dipolar elèctric | 2,98 D i 2,984 D ![]() |
Pressió de vapor | 630 mmHg (a 20 °C) ![]() |
Perill | |
Límit inferior d'explosivitat | 5,6 vol% ![]() |
Límit superior d'explosivitat | 40 vol% ![]() |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 11 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) ![]() |
Límit d'exposició a curt termini | 5 mg/m³ (cap valor) ![]() |
Punt d'inflamabilitat | −17,8 °C ![]() |
IDLH | 55 mg/m³ ![]() |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Sistema globalment harmonitzat de classificació i etiquetatge de productes químics (GHS) (GHS02: inflamable, GHS06: calavera i tíbies, GHS08: perill per a la salut, GHS09: medi ambient) ![]() | |
Altres | |
olor, amargor i líquid inflamable de classe IA ![]() |
El cianur d'hidrogen és un compost químic de fórmula HCN. És un líquid volàtil, altament tòxic, d'olor d'ametlles amargues, i que s'obté industrialment per oxidació d'una mescla d'amoníac i metà. És molt soluble en aigua per a donar solucions de caràcter àcid molt feble anomenades àcid cianhídric. També se'l coneix sota el nom d'àcid prússic.
Aquest compost és un verí letal fins i tot en dosis minúscules. Actua interrompent la respiració cel·lular (la cadena de transport d'electrons) dels organismes aeròbics.
Estructura i propietats generals
El cianur d'hidrogen és una molècula lineal, amb un triple enllaç entre el carboni i el nitrogen. Un tautòmer menor de HCN és HNC, isocianur d'hidrogen.
El cianur d'hidrogen és dèbilment àcid amb un pKa de 9,2. S'ionitza parcialment en solució d'aigua per obtenir l'anió cianur, CN–. Les sals de l'anió de cianur es coneixen com a cianurs.
El HCN té una olor dolça similar a l'ametlla amarga que algunes persones són incapaços de detectar a causa d'un tret genètic recessiu.[1] El compost volàtil s'ha utilitzat com a rodenticida per inhalació i verí humà, així com per matar balenes.[2] Els ions de cianur interfereixen amb enzims respiratoris que contenen ferro.
Història del descobriment
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/HexacyanidoferratIII_2.svg/220px-HexacyanidoferratIII_2.svg.png)
El cianur d'hidrogen es va aïllar per primer cop d'un pigment blau (blau prussià) conegut des de 1706, però l'estructura de la qual no es coneixia. Ara se sap que es tracta d'un polímer de coordinació amb una estructura complexa i una fórmula empírica de ferrocianur fèrric hidratat. El 1752, el químic francès Pierre Joseph Macquer va fer l'important pas de demostrar que el blau prussià es podia convertir en òxid de ferro més un component volàtil i que es podia usar per reconstituir-lo.[3] El nou component era el que actualment es coneix com a cianur d'hidrogen. Després del lideratge de Macquer, el químic suec Carl Wilhelm Scheele el va preparar per blau prussià el 1782,[4] i finalment es va donar el nom alemany Blausäure (lit. "àcid blau") per la seva naturalesa àcida a l'aigua i la seva derivació del blau prussià. En anglès, es va fer conegut popularment com a àcid prussic.
El 1787, el químic francès Claude Louis Berthollet va demostrar que l'àcid prússic no contenia oxigen,[5] una important contribució a la teoria dels àcids, que fins ara havia postulat que els àcids han de contenir oxigen[6] (d'aquí el nom d'oxigen en si, que deriva d'elements grecs que volen dir “antic àcid” i també es qualifiquen en alemany com Sauerstoff). El 1811, Joseph Louis Gay-Lussac va preparar cianur d'hidrogen liquat pur.[7] El 1815, Gay-Lussac va deduir la fórmula química d'àmbit pràctic de l'àmbit àcid. El cianur radical del cianur d'hidrogen es va donar el nom de cian, no només una paraula anglesa per a una tonalitat de blau, sinó la paraula grega per a blau (grec antic κυανοῦς), de nou degut a la seva derivació del blau prussià.
Toxicitat
La dosi mitjana letal aguda via oral per a animals de laboratori varia entre 2,13 i 6 mg per kilogram de massa corporal, mentre que per a humans la dosi letal via oral varia entre 0,5 i 3,5 mg per kilogram de massa corporal. Els símptomes són: dispnea, respiració irregular i agitada, atàxia, tremolors, espasmes, convulsions, pèrdua de la consciència i eventualment asfíxia.[8]
La ingesta de llavors que contenen amigdalina (les llavors de les rosàcies: peres, melicotons, pomes, albercocs i nespres (Eriobotrya japonica)[9] fa que en la hidròlisi s'allibere àcid cianhídric.[10]
Referències
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
- ↑ «Cyanide, inability to smell». Online Mendelian Inheritance in Man. [Consulta: 31 març 2010].
- ↑ Lytle, Thomas. «Poison Harpoons». Arxivat de l'original el 15 d’abril 2016. [Consulta: 28 octubre 2013].
- ↑ Macquer, Pierre-Joseph (presented: 1752; published: 1756) "Éxamen chymique de bleu de Prusse" (Chemical examination of Prussian blue), Mémoires de l'Académie royale des Sciences, pp. 60–77.
- ↑ Scheele, Carl W. (1782) "Försök, beträffande det färgande ämnet uti Berlinerblå" (Experiment concerning the coloring substance in Berlin blue), Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens handlingar (Royal Swedish Academy of Science's Proceedings), 3: 264–275 (in Swedish). Reprinted in Latin as: "De materia tingente caerulei berolinensis" in: Carl Wilhelm Scheele with Ernst Benjamin Gottlieb Hebenstreit (ed.) and Gottfried Heinrich Schäfer (trans.), Opuscula Chemica et Physica (Leipzig ("Lipsiae"), (Germany): Johann Godfried Müller, 1789), vol. 2, pages 148–174.
- ↑ Berthollet, C. L. (presented: 1787 ; published: 1789) "Mémoire sur l'acide prussique" (Memoir on prussic acid), Mémoires de l'Académie Royale des Sciences, pages 148–161. Reprinted in: Berthollet, C. L. «Extrait d'un mémoire sur l'acide prussique». Annales de Chimie, 1, 1789, pàg. 30–39.
- ↑ Newbold, B. T. «Claude Louis Berthollet: A Great Chemist in the French Tradition». Canadian Chemical News, 01-11-1999 [Consulta: 31 març 2010].
- ↑ Gay-Lussac, J. L. «Note sur l'acide prussique». Annales de Chimie, 44, 1811, pàg. 128–133.
- ↑ EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain (CONTAM) «Acute health risks related to the presence of cyanogenic glycosides in raw apricot kernels and products derived from raw apricot kernels». EFSA Journal, 14, 4, abril 2016. DOI: 10.2903/j.efsa.2016.4424.
- ↑ «ビワの種子の粉末は食べないようにしましょう» (en japonès). 農林水産省 (Ministeri d'Agricultura, Silvicultura i Pesca), 20-06-2019. [Consulta: 18 maig 2020].
- ↑ «Hydrogen cyanide». PubChem, 16-05-2020. [Consulta: 18 maig 2020].