Estereoespecificitat
Una reacció és estereoespecífica si reactius que difereixen només en la seva estereoisomeria són transformats preferentment o exclusivament en productes que es diferencien també només en la seva estereoisomeria. Això és, l'estereoquímica dels reactius de partida condiciona l'estereoquímica dels productes resultants.
Per exemple, l'addició concertada del dibromocarbè (:CBr2) al doble enllaç, per una de les cares del pla que conté l'alquè, condueix en el cis-2-butè al ciclopropà cis (els dos grups metil situats en la mateixa cara), mentre que l'addició sobre el trans-2-butè resulta en la mescla racèmica del producte trans (cada grup metil situat en la cara oposada del ciclopropà).
![Addició del carbeno sobre els dobles enllaços estereoespecífica](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/87/Stereospecific_carbene_reaction.gif)
Per tant, l'estereoespecificitat deriva del mecanisme de la reacció. Això vol dir que l'estereoquímica dels productes està determinada per la manera en què transcorre la mecànica de la reacció.
Referències
- IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, http://goldbook.iupac.org/s05994.html
Vegeu també
- Estereoselectivitat