L'haptoglobina és la proteïna que en humans està codificada pel gen HP.[5][6] Al plasma sanguini, l'haptoglobina s'uneix amb gran afinitat a l'hemoglobina lliure[7] alliberada pels eritròcits i, per tant, inhibeix la seva activitat oxidativa perjudicial. En comparació amb l'haptoglobina, l'hemopexina s'uneix a l'hemo lliure.[8] El complex haptoglobina-hemoglobina serà eliminat pel sistema reticuloendotelial (principalment la melsa).
En entorns clínics, l'anàlisi d'haptoglobina s'utilitza per detectar i controlar l'anèmia hemolítica intravascular. En l'hemòlisi intravascular, l'hemoglobina lliure s'alliberarà a la circulació i, per tant, l'haptoglobina s'unirà a l'hemoglobina. Això provoca una disminució dels nivells d'haptoglobina.
Referències
- ↑ 1,0 1,1 1,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000257017 - Ensembl, May 2017
- ↑ 2,0 2,1 2,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031722 – Ensembl, May 2017
- ↑ «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ «Biological functions of haptoglobin--new pieces to an old puzzle». European Journal of Clinical Chemistry and Clinical Biochemistry, 35, 9, setembre 1997, pàg. 647–654. PMID: 9352226.
- ↑ «Haptoglobin: function and polymorphism». Clinical Laboratory, 46, 11–12, 2000, pàg. 547–552. PMID: 11109501.
- ↑ «Haptoglobin, hemopexin, and related defense pathways-basic science, clinical perspectives, and drug development». Frontiers in Physiology. Frontiers Media SA, 5, 28-10-2014, pàg. 415. DOI: 10.3389/fphys.2014.00415. PMC: 4211382. PMID: 25389409.
- ↑ «Intravascular hemolysis». [Consulta: 8 maig 2019].