Síndrome de Möbius
Tipus | malaltia del nervi facial, aplàsia de nervi cranial i nuclear, síndrome amb estrabisme simptomàtic, paràlisi oculomotora nuclear, anomalies congènites múltiples / síndrome dismorfica-síndrome de discapacitat intel·lectual variable, síndrome d'arc branquial o oral-acral, paràlisi facial congènita, neuropatia perifèrica genètica i malaltia |
---|---|
Epònim | Paul Julius Möbius |
Especialitat | genètica mèdica |
Clínica | |
Símptomes | paràlisi facial |
Classificació | |
CIM-10 | Q87.0 |
CIM-9 | 352.6 |
Recursos externs | |
OMIM | 157900 |
DiseasesDB | 31978 |
eMedicine | 1180822 |
Patient UK | Moebius-Syndrome |
MeSH | D020331 |
Orphanet | 570 |
UMLS CUI | C0853240 i C0221060 |
DOID | DOID:13501 |
La síndrome de Möbius o Moebius és un trastorn neurològic congènit extremadament rar que es caracteritza per la paràlisi facial i la incapacitat de moure els ulls d'un costat a l'altre. La majoria de les persones amb síndrome de Möbius neixen amb una paràlisi facial completa i no poden tancar els ulls ni formar expressions facials. De vegades amb la síndrome es produeixen anomalies a les extremitats i a la paret toràcica. Les persones amb síndrome de Möbius tenen intel·ligència normal, tot i que, a vegades, es consideri incorrecta degut la seva falta d'expressió facial o a una somnolència. S'anomena així per Paul Julius Möbius, un neuròleg alemany que va descriure la síndrome per primera vegada el 1888.[1]
Referències
- ↑ Möbius, P. J. «Ueber angeborene doppelseitige Abducens-Facialis-Lahmung». Münchener Medizinische Wochenschrift, 35, 1888, pàg. 91–4.