Schiffovy báze
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Imino_Group_V.1.png/120px-Imino_Group_V.1.png)
Schiffovy báze (pojmenované po Hugu Schiffovi) jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem R2C=NR' (R' ≠ H).[1][2][3][4] Jsou podskupinou iminů.
Existuje pro ně řada speciálních názvů, například Schiffovy báze odvozené od anilinu, u nichž je R3 (viz obrázek výše) fenyl (nebo substituovaný fenyl, se nazývají anily, zatímco bis-sloučeniny se často označují jako salenové sloučeniny.
Označení Schiffovy báze se pro tyto sloučeniny obvykle používá, když se používají jako ligandy v komplexech s kovovými ionty. Některé z těchto komplexů, například komplexy korinu, se vyskytují v přírodě, ovšem většina z nich se vyrábí uměle a používá se na přípravu katalyzátorů jako jsou Jacobsenovy katalyzátory.
Příprava
Schiffovy báze se dají připravit z alifatického či aromatického aminu a karbonylové sloučeniny nukleofilní adicí za vzniku hemiaminalu a jeho následnou dehydratací na imin. V jednom z příkladů reaguje 4,4'-diaminodifenylether s o-vanilinem:[5]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c9/Schiff_Base.png/700px-Schiff_Base.png)
V biochemii
Schiffovy báze jsou běžnými meziprodukty enzymatických reakcí, při kterých aminová skupina, například koncová skupina lysinového zbytku, vratně reaguje s aldehydovou či ketonovou skupinou kofaktoru nebo substrátu. Jeden z častých enzymových kofaktorů, pyridoxalfosfát, vytváří se zbytkem lysinu Schiffovu bázi a je transaldiminován na substrát(y).[6] Obdobně další kofaktor retinal vytváří Schiffovy báze s rodopsiny, tato reakce je důležitou součástí mechanismu vnímání světla.
V koordinační chemii
Schiffovy báze se často používají jako ligandy v koordinační chemii, zde jsou obvykle odvozené od alkyldiaminů a aromatických aldehydů.[7] Iminový dusík je zásaditý a působí jako akceptor π elektronů.
- Komplex Cu2+ a salicylaldoximu
- Saleny jsou tetradentátní ligandy, u nichž při tvorbě komplexu dochází k deprotonaci
- Jacobsenovy katalyzátory jsou odvozeny od chirálních salenových ligandů.
Chirální Schiffovy báze byly jedněmi z prvních ligandů použitých při asymetrických katalyzátorů. Roku 1968 vyvinul Rjódži Nojori komplex mědi a Schiffovy báze jako katalyzátor kovem katalyzované karbenoidové cyklopropanace styrenu.[8] Za tento objev získal v roce 2001 Nobelovu cena za chemii.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/AsymmetricSynthesisNoyori.png/400px-AsymmetricSynthesisNoyori.png)
Konjugované Schiffovy báze
Konjugované Schiffovy báze silně absorbují v ultrafialové až viditelné oblasti elektromagnetického spektra. Tato absorpce je základem pro určení anisidinového čísla, které udává míru oxidačního rozkladu tuků a olejů.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Schiff base na anglické Wikipedii.
- ↑ SCHIFF, Hugo. Mittheilungen aus dem Universitäts-laboratorium in Pisa: 2. Eine neue Reihe organischer Basen. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1864, s. 118–119. Dostupné online. DOI 10.1002/jlac.18641310113. (German) Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ SCHIFF, Ugo. Sopra una nova serie di basi organiche. Giornale di scienze naturali ed economiche. 1866, s. 201–257. Dostupné online. (Italian) Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ SCHIFF, Hugo. Eine neue Reihe organischer Diamine. Annalen der Chemie und Pharmacie, Supplementband. 1866, s. 343–370. Dostupné online. (German) Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ SCHIFF, Hugo. Eine neue Reihe organischer Diamine. Zweite Abtheilung.. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1866, s. 92–137. Dostupné online. DOI 10.1002/jlac.18661400106. (German) Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ JARRAHPOUR, A. A.; M. ZAREI. Synthesis of 2-({[4-(4-{[(E)-1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene amino}phenoxy)phenyl imino}methyl)- 6 -methoxy phenol. Molbank. February 24, 2004. Dostupné online [cit. February 22, 2010]. ISSN 1422-8599. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ ELIOT, A. C.; KIRSCH, J. F. PYRIDOXALPHOSPHATEENZYMES: Mechanistic, Structural, and Evolutionary Considerations. Annual Review of Biochemistry. 2004, s. 383–415. DOI 10.1146/annurev.biochem.73.011303.074021. PMID 15189147. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ R. Hernández-Molina, A. Mederos "Acyclic and Macrocyclic Schiff Base Ligands" in Comprehensive Coordination Chemistry II 2003, Pages 411–446. DOI:10.1016/B0-08-043748-6/01070-7Je zde použita šablona
{{DOI}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ H. Nozaki; H. TAKAYA; S. MORIUTI; R. NOYORI. Homogeneous catalysis in the decomposition of diazo compounds by copper chelates: Asymmetric carbenoid reactions. Tetrahedron. 1968, s. 3655–3669. DOI 10.1016/S0040-4020(01)91998-2. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“.