2,5-Dimethoxybenzaldehyd
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,5-Dimethoxybenzaldehyd | ||||||||||||||||||
Summenformel | C9H10O3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | gelber kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 166,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 46–48 °C[1] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | 146 °C (10 mmHg)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | 3232 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] | ||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2,5-Dimethoxybenzaldehyd ist eine aromatische organische Verbindung und ein Derivat von Benzaldehyd. Es dient unter anderem als Ausgangsstoff zur Synthese unterschiedlich substituierter Phenylethylamine wie beispielsweise 2C-B.
Darstellung
2,5-Dimethoxybenzaldehyd kann in einer Vilsmeier-Haack-Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit Phosphoroxychlorid und N-Methylformamid hergestellt werden.[2]