Benzyliodid

Strukturformel
Struktur von Benzyliodid
Allgemeines
Name Benzyliodid
Andere Namen
  • Phenylmethyliodid
  • (Iodmethyl)benzol
  • α-Iodtoluol
  • (Iodmethyl)benzen (IUPAC)
Summenformel C7H7I
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbe Nadeln[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 620-05-3
EG-Nummer 210-623-1
ECHA-InfoCard 100.009.659
PubChem 12098
Wikidata Q425422
Eigenschaften
Molare Masse 218,035 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,7335 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

24,5 °C[1]

Siedepunkt

93 °C (10 Torr)[1]

Löslichkeit

sehr gut löslich in Benzol, Ether und Ethanol[1]

Brechungsindex

1,6334 (25 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Benzyliodid ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Alkylhalogenide und hat die Summenformel C7H7I. Es ist ein Konstitutionsisomer zu den Iodtoluolen.

Herstellung

Benzyliodid kann durch Finkelstein-Reaktion aus Benzylchlorid und Natriumiodid in Aceton hergestellt werden.[3]

Herstellung von Benzyliodid durch Finkelstein-Reaktion

Eigenschaften

Benzyliodid bildet farblose bis gelbe Nadeln, die bei 24,5 °C schmelzen.[1] Als Flüssigkeit besitzt es den hohen Brechungsindex von 1,6334.[1] Benzyliodid ist ein starker Augenreizstoff, bereits 0,002 mg pro Liter Luft rufen Tränenfluss hervor.[4]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d e f g h David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-306.
  2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ T. M. Brown, C. J. Cooksey, A. T. Dronsfield, A. S. Wilkinson: Cobaloximes as Environmentally Advantageous Alternatives to Organotin Hydrides in Iodine Atom Abstraction Routes to Benzyl Radicals. In: Applied Organometallic Chemistry. Band 10, Nr. 6, August 1996, S. 415–420, doi:10.1002/(SICI)1099-0739(199608)10:6<415::AID-AOC493>3.0.CO;2-7. 
  4. ↑ Fieser und Fieser: Organische Chemie, 2. Auflage, Verlag Chemie, Weinheim 1982, ISBN 3-527-25075-1.