Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H5ClN4 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | gelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 204,62 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 175–177 °C[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole und Nitrile.
Eigenschaften
Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon ist ein gelber, kristalliner, brennbarer, schwer entzündbarer Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1] Er ist ein Ionophor, genau genommen ein Protonophor und ein Hemmer der oxidativen Phosphorylierung (Entkoppler) in Lebewesen mit aerobem Stoffwechsel. Daher dient es oft der Untersuchung von Transportprozessen durch biologische Membranen.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone, ≥97% (TLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Dezember 2015 (PDF).
- ↑ Bona, M., et al. "Interaction of carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone with cytochrome c oxidase." General Physiology and Biophysics 12 (1993): 533-533.