Deserpidin
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | Deserpidin | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C32H38N2O8 | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Kristalle[1] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | C02AA05 | |||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 578,65 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
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pKS-Wert | 6,68[1] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Deserpidin ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Alkaloide, genauer der Rauwolfia-Alkaloide. Es ist dem Reserpin strukturell sehr ähnlich; es unterscheidet sich lediglich durch eine fehlende –OCH3-Gruppe an der Indol-Teilstruktur.[4]
Vorkommen und Gewinnung
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9f/Rauwolfia_serpentina%28Flower%29.jpg/220px-Rauwolfia_serpentina%28Flower%29.jpg)
Deserpidin kommt in Pflanzen der Gattung Rauvolfia vor und wurde Anfang des 20. Jahrhunderts das erste Mal aus der indischen Schlangenwurzel extrahiert.
Synthetisch ist Deserpidin aus Reserpin zugänglich.[5]
Eigenschaften und Verwendung
Blutdrucksenkende Eigenschaften des Deserpidins wurden in zahlreichen Studien belegt.[6][7] Auch eine neuroleptische Wirkung konnte nachgewiesen werden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu Deserpidin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. Juni 2017.
- ↑ a b c d S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects: E-J. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-854-04823-6, S. 89 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ S. C. Fulton, M. D. Healy: Comparison of the effectiveness of deserpidine, reserpine, and alpha-methyltyrosine on brain biogenic amines. In: Fed Proc. (1976), Band 35, Heft 14, S. 2558–2562. PMID 11134.
- ↑ G. Varchi, A. Battaglia, C. Samorì, E. Baldelli, B. Danieli, G. Fontana, A. Guerrini, E. Bombardelli: Synthesis of deserpidine from reserpine. In: Journal of natural products. Band 68, Nummer 11, November 2005, S. 1629–1631, doi:10.1021/np050179x, PMID 16309312.
- ↑ P. Y. Hatt: [Clinical trials of an antihypertensive drug, a combination of methylclothiazide and deserpidine]. In: Clinique. Band 60, Nummer 613, November 1965, S. 749–754, PMID 5859341.
- ↑ H. W. Kimmerling: Methyclothiazide and deserpidine in the treatment of the elderly hypertensive. In: Current therapeutic research, clinical and experimental. Band 9, Nummer 2, Februar 1967, S. 75–78, PMID 4962534.
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