Desoxyguanosin
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Desoxyguanosin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H13N5O4 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 267,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | 50 mg/ml in 1 M Ammoniaklösung[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose.
Desoxyguanosin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Ribose ist das Guanosin.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Base_pair_GC.svg/350px-Base_pair_GC.svg.png)
Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DEOXYGUANOSINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. März 2020.
- ↑ Datenblatt 2′-Deoxyguanosine monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt Deoxyguanosine (Monohydrat) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).