Myristinsäureisopropylester
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | Myristinsäureisopropylester | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H34O2 | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farb- und geruchlose Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 270,46 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||||||||||||
Dichte | 0,85 g·cm−3 (20 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 3 °C[2] | |||||||||||||||||||||
Siedepunkt | 140 °C (3 mbar)[2] | |||||||||||||||||||||
Dampfdruck | <0,1 hPa (20 °C)[2] | |||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex | 1,433 (25 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Myristinsäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester und ist ein Ester der Myristinsäure.
Vorkommen
Myristinsäureisopropylester kommt natürlich z. B. in Butter, Palmkernöl und Kokosfett vor.[5]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/eb/Cocco-nut_hg.jpg/220px-Cocco-nut_hg.jpg)
Gewinnung und Darstellung
Myristinsäureisopropylester kann durch Veresterung von Myristinsäure mit Isopropanol oder durch Umesterung von Myristinsäuremethylester mit Isopropanol gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
Myristinsäureisopropylester ist eine farblose geruchlose Flüssigkeit und ist der Isopropylester der Myristinsäure. Sie besitzt eine Viskosität von 5–6 mPa·s bei 20 °C und eine Verseifungszahl 202–212 mg KOH/g.[7] Der Flammpunkt liegt zwischen 150 °C und 168 °C.[2]
Verwendung
Myristinsäureisopropylester wird als Synthesechemikalie verwendet.[2] Sie dient in der Kosmetik als Spreit- und Rückfettungsmittel sowie als Lösungsvermittler.[5] Eine weitere Verwendung findet sie bei der lokalen Behandlung der Pediculosis (Kopflausbefall).[8]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu ISOPROPYL MYRISTATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Isopropylmyristat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Februar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-316.
- ↑ Isopropyl-myristat (Memento vom 12. Oktober 2009 im Internet Archive).
- ↑ a b Isopropylmyristat (Chemie-Master).
- ↑ Mohammed Jimoh, Harvey Arellano Garcia, Günter Wozny, Heiko Bock, Bernhard Gutsche: Transesterification of methyl myristate in a continuous reactive distillation column, in: European Journal of Lipid Science and Technology, 1999, Volume 101 Issue 2, S. 50–56; doi:10.1002/(SICI)1521-4133(19992)101:2<50::AID-LIPI50>3.0.CO;2-8.
- ↑ Isopropylmyristat (Trigon) (Memento vom 31. Dezember 2011 im Internet Archive).
- ↑ Isopropyl Myristate (Committee to Evaluate Drugs) (Memento vom 5. Januar 2012 im Internet Archive) (PDF; 44 kB).