Pfeiffer-Effekt

Der Pfeiffer-Effekt beschreibt ein Phänomen in der Stereochemie organischer Verbindungen. Der Name geht zurück auf den deutschen Chemiker Paul Pfeiffer (1875–1951).^[1]

Wenn man zur Lösung einer chiralen Verbindung die Lösung eines labilen Racemats gibt, dann ändert sich die optische Aktivität. Bei den racemischen Verbindungen handelt es sich hauptsächlich um Metallkomplexe. Als Mechanismus wird eine Bindung in der zweiten Koordinationssphäre (äußere Sphäre) angenommen.

• P.E. Schipper: Contributions to the pfeiffer effect. In: Inorganica Chimica Acta. Band 12, Nr. 1, 1975, S. 199–204, doi:10.1016/S0020-1693(00)89860-6. 
• S. Kirschner, N. Ahmad, C. Munir, R. J. Pollock: The Pfeiffer effect, outer-sphere complexation, and the absolute configuration of dissymmetric coordination compounds. In: Pure and Applied Chemistry. Band 51, Nr. 4, 1979, S. 913–923, doi:10.1351/pac197951040913. 
• R. D. Gillard, P. A. Williams: Origins of the Pfeiffer effect. In: International Reviews in Physical Chemistry. Band 5, Nr. 2-3, 1986, S. 301–305, doi:10.1080/01442358609353395. 

1. ↑ P. Pfeiffer, K. Quehl: Über einen neuen Effekt in Lösungen optisch-aktiver Substanzen (I. Mitteil.). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 64, Nr. 10, 1931, S. 2667–2671, doi:10.1002/cber.19310641015.