Ácido 2-clorobenzoico
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-chlorobenzoic acid | ||
| General | ||
| Otros nombres | o-Chlorobenzoic acid | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C 7H 5ClO 2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 118-91-2[1] | |
| ChEBI | 30793 | |
| ChEMBL | 115243 | |
| ChemSpider | 8071 | |
| PubChem | 8374 | |
| UNII | 8P0867193V | |
| KEGG | C02357 | |
| SMILES O=C(O)c1ccccc1Cl | ||
| InChI InChI=1S/C7H5ClO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) Key: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | sólido color castaño claro | |
| Masa molar | 156,57 g/mol | |
| Punto de fusión | 142 °C (415 K) | |
| Punto de ebullición | 285 °C (558 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
El ácido 2-clorobenzoico es un simple compuesto orgánico que se puede utilizar como un bloque de construcción químico. Se puede sintetizar por la oxidación de 2-clorotolueno con permanganato de potasio.[2]
Se puede sintetizar por diazotación. De ello se deduce reacción de Sandmeyer.
Es irritante para el sistema respiratorio y los ojos.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ H. T. Clarke and E. R. Taylor (1943). "o-Chlorobenzoic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 135.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «2-Chlorobenzoic acid» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
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Datos: Q2823208
Multimedia: 2-Chlorobenzoic acid / Q2823208
