Ácido 2-fosfoglicérico
Nombre IUPAC | ||
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Ácido 3-hidroxi-2-fosfonooxipropanoico | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C3H7O7P | |
Identificadores | ||
Número CAS | 2553-59-5[1] | |
ChEBI | 24344 | |
ChemSpider | 58 | |
PubChem | 59 | |
SMILES C(C(C(=O)O)OP(=O)(O)O)O | ||
InChI InChI=1S/C3H7O7P/c4-1-2(3(5)6)10-11(7,8)9/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9) Key: GXIURPTVHJPJLF-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 18 606 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El ácido 2-fosfoglicérico es un ácido glicérico que participa en varias rutas metabólicas. Su fórmula empírica es C3H7O7P y su peso molecular 186,06 Da. Interviene en la modificación covalente de la enolasa, enzima que lo utiliza como sustrato durante la glucólisis para dar lugar a fosfoenolpiruvato,[2] e induce la fosforilación de proteínas en los islotes pancreáticos.[3] Su anión se denomina 2-fosfoglicerato.
En la glucólisis
3-fosfo-D-glicerato | Fosfogliceromutasa | 2-fosfo-D-glicerato | Enolasa | fosfoenolpiruvato | ||
H2O | ||||||
H2O | ||||||
Fosfogliceromutasa | Enolasa |
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Is 2-Phosphoglycerate-dependent Automodification of Bacterial Enolases Implicated in their Export? Journal of Molecular Biology Volume 337, Issue 2, 19 March 2004, Pages 485-496
- ↑ S B Pek et al. Protein phosphorylation in pancreatic islets induced by 3-phosphoglycerate and 2-phosphoglycerate PNAS June 1, 1990 vol. 87 no. 11 4294-4298
- Datos: Q209469
- Multimedia: 2-Phosphoglycerate / Q209469