Ácido 5-metoxindolacético
Nombre IUPAC | ||
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ácido 2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)acético | ||
General | ||
Otros nombres | 5-MIAA, ácido 5-metoxindol-3-acético | |
Fórmula molecular | C11H11NO3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 3471-31-6[1] | |
ChEBI | 28281 | |
ChEMBL | CHEMBL85433 | |
ChemSpider | 17924 | |
PubChem | 18986 | |
UNII | MSN7CK6ETH | |
InChI InChI=InChI=1S/C11H11NO3/c1-15-8-2-3-10-9(5-8)7(6-12-10)4-11(13)14/h2-3,5-6,12H,4H2,1H3,(H,13,14) Key: COCNDHOPIHDTHK-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 205,21 g/mol | |
Punto de fusión | 419 K (146 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El ácido 5-metoxindolacético es un miembro de la clase de ácidos indol-3-acéticos en los que el hidrógeno en la posición 5 del ácido indol-3-acético ha sido reemplazado por un grupo metoxi. Tiene un papel como metabolito de Brassica napus, metabolito urinario humano, agente antibacteriano, metabolito xenobiótico marino, agente cancerígeno y metabolito de rata. Es un miembro de los ácidos indol-3-acético y un éter aromático.[2]
Referencias
- Datos: Q6172526