Alpha-Viniferina
![]() | ||
General | ||
Otros nombres | α-Viniferina; (+)-α-Viniferina | |
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C 42H 30O 9 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 62218-13-7[1] | |
ChEBI | 66359 | |
ChEMBL | 443463 | |
ChemSpider | 333272 | |
PubChem | 196402 | |
UNII | 53XER6FHLX | |
SMILES OC(C=C1)=CC=C1[C@@H]2[C@@H](C3=C4C(O[C@@H](C5=CC=C(O)C=C5)[C@@H]4C6=C([C@@H]7[C@H](C8=CC=C(O)C=C8)O9)C9=CC(O)=C6)=CC(O)=C3)C%10=C7C=C(O)C=C%10O2 | ||
InChI InChI=1S/C42H30O9/c43-22-7-1-19(2-8-22)40-37-28-13-25(46)17-32-35(28)39(42(50-32)21-5-11-24(45)12-6-21)30-15-27(48)18-33-36(30)38(29-14-26(47)16-31(49-40)34(29)37)41(51-33)20-3-9-23(44)10-4-20/h1-18,37-48H Key: KUTVNHOAKHJJFL-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 678,188983 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] |
α-Viniferina es un estilbeno trímero. Se puede aislar de Caragana chamlagu[2] y de Caragana sinica[3] y de la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica.[4] También está presente en relación con la resistencia a Botrytis cinerea y Plasmopara viticola en Vitis vinifera and Vitis riparia.[5]
Se ha demostrado que inhiben la acetilcolinesterasa.[2]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b Sung, Sang Hyun; Kang, So Young; Lee, Ki Yong; Park, Mi Jung; Kim, Jeong Hun; Park, Jong Hee; Kim, Young Chul; Kim, Jinwoong et al. (2002). «(+)-α-Viniferin, a Stilbene Trimer from Caragana chamlague, Inhibits Acetylcholinesterase». Biological & Pharmaceutical Bulletin 25: 125. doi:10.1248/bpb.25.125. Se sugiere usar
|número-autores=
(ayuda) - ↑ Shu, N; Zhou, H; Hu, C (2006). «Simultaneous determination of the contents of three stilbene oligomers in Caragana sinica collected in different seasons using an improved HPLC method». Biological & Pharmaceutical Bulletin 29 (4): 608-12. PMID 16595888. doi:10.1248/bpb.29.608.
- ↑ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A.S.; Sufian, A.S.; Ismail, N.H.; Ahmad, R.; Jaafar, F.M.; Takayama, H. (2011). «Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica». Fitoterapia 82 (4): 676-81. PMID 21338657. doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006.
- ↑ Disease resistance of Vitis spp. and the production of the stress metabolites resveratrol, epsilon -viniferin, alpha -viniferin and pterostilbene. Langcake P, Physiological Plant Pathology, 1981, Vol. 18, No. 2, pages 213-226 (abstract Archivado el 10 de diciembre de 2014 en Wayback Machine.)
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «alfa -Viniferin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q4734921