Bufuralol
Nombre IUPAC | ||
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2-(tert-Butylamino)-1-(7-ethyl-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-ol | ||
General | ||
Fórmula estructural | C 16H 23N 1O 2 | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 54340-62-4[1] | |
ChEBI | 34593 | |
ChEMBL | CHEMBL296035 | |
ChemSpider | 64777 | |
DrugBank | DB06726 | |
PubChem | 71733 | |
UNII | 891H89GFT4 | |
KEGG | C13769 | |
InChI InChI=InChI=1S/C16H23NO2/c1-5-11-7-6-8-12-9-14(19-15(11)12)13(18)10-17-16(2,3)4/h6-9,13,17-18H,5,10H2,1-4H3 Key: SSEBTPPFLLCUMN-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 261,173 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] |
Bufuralol es un potente betabloqueador con actividad agonista parcial.[2] Es metabolizado por CYP2D6.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Pringle, TH; Francis, RJ; East, PB; Shanks, RG (1986). «Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies on bufuralol in man». British Journal of Clinical Pharmacology 22 (5): 527-34. PMC 1401192. PMID 2878678. doi:10.1111/j.1365-2125.1986.tb02931.x.
- ↑ Flockhart DA (2007). «Drug Interactions: Cytochrome P450 Drug Interaction Table». Indiana University School of Medicine. Consultado en julio de 2011 (en inglés)
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Bufuralol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
- Datos: Q4986049