Dafnina
Nombre IUPAC | ||
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8-Hydroxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl β-D-glucopyranoside | ||
General | ||
Otros nombres | Daphnoside; 7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-8-hydroxycoumarin; Daphnetin 7-β-D-glucopyranoside | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C15H16O9 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 486-55-5[1] | |
ChEBI | 17989 | |
ChEMBL | CHEMBL1879316 | |
ChemSpider | 16735762 | |
PubChem | 439499 | |
UNII | K4REW3G17G | |
KEGG | C01421 | |
SMILES O=C2\C=C/c3ccc(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)c(O)c3O2 | ||
InChI InChI=1S/C15H16O9/c16-5-8-10(18)12(20)13(21)15(23-8)22-7-3-1-6-2-4-9(17)24-14(6)11(7)19/h1-4,8,10,12-13,15-16,18-21H,5H2/t8-,10-,12+,13-,15-/m1/s1 Key: HOIXTKAYCMNVMY-PVOAASPHSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 340,28 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Dafnina es una toxina.[2] Puede ser producida de dihydroxycoumarin por O-dihydroxycoumarin 7-O-glucosyltransferase.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ thefreedictionary.com > dihydroxycoumarin glycoside Retrieved on Dec 23, 2009
- ↑ Ibrahim RK and Boulay B (1980). «Purification and some properties of UDP-glucose:o-hydroxycoumarin 7-O-glucosyltransferase from tobacco cell cultures». Plant Sci. Lett. 18 (2): 177-184. doi:10.1016/0304-4211(80)90048-6.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Daphnin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
- Datos: Q5221745