Lurasidona
Lurasidona | ||
---|---|---|
![]() | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 367514-87-2 | |
PubChem | 213046 | |
DrugBank | DB08815 | |
ChemSpider | 184739 | |
UNII | 22IC88528T | |
KEGG | D04820 | |
ChEBI | 70735 | |
ChEMBL | 1237021 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C28H36N4O2S | |
InChI InChI=1S/C28H36N4O2S/c33-27-24-18-9-10-19(15-18)25(24)28(34)32(27)17-21-6-2-1-5-20(21)16-30-11-13-31(14-12-30)26-22-7-3-4-8-23(22)35-29-26/h3-4,7-8,18-21,24-25H,1-2,5-6,9-17H2/t18-,19+,20-,21-,24+,25-/m0/s1 Key: PQXKDMSYBGKCJA-CVTJIBDQSA-N | ||
[editar datos en Wikidata] |
La lurasidona, comercializada bajo el nombre Latuda entre otros, es un medicamento antipsicótico oral que se usa para el manejo de la esquizofrenia y el trastorno bipolar.[1]
La lurasidona se aprobó por primera vez para uso médico en los Estados Unidos en 2010.[1] En 2013 fue aprobado en Canadá y por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos para el tratamiento de la depresión bipolar, ya sea como monoterapia o combinado con litio o valproato.[2][3] En 2019, se aprobaron versiones genéricas en Estados Unidos, disponibles a partir de 2023.[4][5] En 2020, fue el medicamento número 259 más recetado en los Estados Unidos, con más de 1 millones de recetas médicas.[6][7]
Indicaciones
La lurasidona se usa para el manejo y tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar.[1][8] En el trastorno bipolar, se ha estudiado tanto como monoterapia como en tratamiento adyuvante al litio o al valproato.[9]
La Agencia Europea de Medicamentos aprobó la lurasidona para el tratamiento de la esquizofrenia en personas mayores de 13 años,[10] pero no para el trastorno bipolar.[11] En los Estados Unidos, se usa para tratar la esquizofrenia en individuos a partir de los 13 años, así como para el manejo de episodios depresivos del trastorno bipolar a partir de los 10 años. En estos casos se administra también como monoterapia. En adultos se puede ver acompañado con litio o valproato.[12]
En julio de 2013, la lurasidona recibió la aprobación para la depresión bipolar I.[13][2][14][15]
En junio de 2020, se aprobó la lurasidona en Japón, ocho años después de su primera aprobación en los Estados Unidos.[16] En Japón está aprobado para pacientes con depresión bipolar y esquizofrenia.[17][18]
Se sabe que pocos antipsicóticos atípicos disponibles en el mercado poseen eficacia antidepresiva en casos de trastorno bipolar (con las notables excepciones de quetiapina,[19][20][21][22] olanzapina[23][24][25] y posiblemente la asenapina[26]) como monoterapia. Sin embargo, se sabe que la mayoría de los antipsicóticos atípicos poseen una actividad antimaníaca importante,[27] que aún no se ha demostrado claramente para la lurasidona.
En el período posterior a la aprobación temprana, se encontró retrospectivamente que los pacientes con trastorno bipolar tratados con lurasidona tenían perfiles clínicos, comorbilidades e historial de tratamiento previo más complejos en comparación con los pacientes que iniciaron con otros antipsicóticos atípicos. Los autores del estudio sugieren que esto puede deberse al "perfil clínico general de la lurasidona, el papel percibido por los médicos para la lurasidona en el arsenal terapéutico y la reciente introducción de la lurasidona en la práctica clínica durante el período de estudio".[28]
La lurasidona no está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos esatdounidense (FDA) para el tratamiento de trastornos del comportamiento en adultos mayores con demencia.[29]
Contraindicaciones
La lurasidona está contraindicada en personas que toman inhibidores potentes de la enzima hepática CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, claritromicina, ritonavir, levodropropizina, entre otros) o inductores de esta (incluyendo carbamazepina, hierba de San Juan, fenitoína, rifampicina, entre otros).[30] La enzima CYP3A4 está implicada en la digestión de fármacos. Los inhibidores como el jugo de toronja bloquean su función, lo que resulta en demasiada droga en el cuerpo.[31]
No se ha estudiado y no se recomienda el uso de lurasidona en mujeres embarazadas; en estudios con animales, no se han encontrado riesgos en el embarazo.[32] También se desconoce el nivel de excreción en la leche materna. La lurasidona no es recomendada para mujeres que amamantan.[33] En los Estados Unidos no está indicado para uso en niños.[34]
Efectos adversos
Algunas reacciones adversas comunes a la administración de lurasidona incluyen somnolencia, trastornos del movimiento, náuseas y diarrea.[1] Los efectos secundarios graves aplican a todos los antipsicóticos atípicos y pueden incluir el trastorno del movimiento potencialmente permanente discinesia tardía, así como el síndrome neuroléptico maligno, un mayor riesgo de suicidio, angioedema y niveles altos de azúcar en sangre.[35] Aunque es menos probable que la lurasidona cause niveles elevados de azúcar en la sangre en la mayoría de los pacientes, puede ocurrir el síndrome hiperglucémico hiperosmolar.[1][36][37] En personas de mayor edad con psicosis como consecuencia de demencia, puede aumentar el riesgo de fallecer.[1] El uso durante el embarazo es de seguridad poco clara.[38][39]
El fármaco tiene un perfil de efectos secundarios relativamente bien tolerado, con baja propensión a cambios en el intervalo QTc cardíaco,[40][41] aumento de peso y efectos adversos relacionados con los lípidos. En un metanálisis de 2013 sobre la eficacia y la tolerabilidad de 15 fármacos antipsicóticos, se encontró que la lurasidona produce el segundo menor aumento de peso (después del haloperidol), la menor prolongación del intervalo QT, el cuarto efecto secundario más extrapiramidal (después del haloperidol, la zotepina y la clorpromazina) y el sexto menos sedante (después de paliperidona, sertindol, amisulprida, iloperidona y aripiprazol).[42]
Al igual que con otros neurolépticos atípicos, la lurasidona debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada porque aumenta el riesgo de sufrir accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio.[43][44] Sin embargo, es probable que estos riesgos no sean mayores que los asociados con antipsicóticos de otras clases.[45] De manera similar, la lurasidona no es prescrita para tratar la psicosis relacionada con la demencia, ya que la evidencia ha demostrado un aumento de la mortalidad con el uso de antipsicóticos.[46]
Se ha reportado aumento de peso en hasta el 15 y el 16 por ciento de los que reciben la lurosidona.[47][48] Otros posibles efectos secundarios incluyen vómitos, acatisia, distonía, parkinsonismo, somnolencia, mareos, sedación y náuseas.[49][50]
Discontinuación
El Formulario Nacional Británico recomienda una retirada gradual al suspender los antipsicóticos para evitar el síndrome de abstinencia agudo o la recaída rápida.[51] Los síntomas de abstinencia comúnmente incluyen náuseas, vómitos y pérdida de apetito.[52] Otros síntomas pueden incluir inquietud, aumento de la sudoración y dificultad para dormir.[52] Con menos frecuencia, puede haber una sensación de vértigo, entumecimiento o dolores musculares.[52] Los síntomas generalmente se resuelven después de un corto período de tiempo luego de iniciar la abstinencia.[52]
Existe evidencia tentativa de que la interrupción de los antipsicóticos puede provocar psicosis.[53] También puede resultar en la recurrencia de la condición para la que se está tratando.[54] En raras ocasiones, la discinesia tardía puede ocurrir cuando se suspende el medicamento.[52]
Interacciones
Las concentraciones en plasma sanguíneo pueden aumentar cuando se combinan con inhibidores de la enzima CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, claritromicina, ritonavir y voriconazol), lo que posiblemente provoque más efectos adversos. Esto se ha verificado clínicamente para el ketoconazol, que aumenta la exposición a la lurasidona en un factor de 9, y también se espera para otros inhibidores 3A4, como el jugo de toronja. La administración conjunta de inductores de CYP3A4 como rifampicina, carbamazepina o hierba de San Juan puede reducir los niveles plasmáticos de lurasidona y su metabolito activo y, en consecuencia, disminuir los efectos del fármaco. Para la rifampicina, la reducción fue de seis veces en un estudio.[55]
Farmacología
Farmacodinámica
La lurasidona [(3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il) piperazin-1-ilmetil]-ciclohexilmetil}-hexahidro-4 El clorhidrato de ,7-metano-2hisoindol-1,3-diona] ][56] es un derivado de la azapirona[57] y actúa como antagonista de los receptores de dopamina D2 y D3,[58] y de la serotonina 5-HT 2A y 5-HT 7, y el receptor adrenérgico α2C, y como agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT1A . Tiene un antagonismo de afinidad moderada en los receptores adrenérgicos α2C y antagonismo de baja a muy baja afinidad en los receptores α1A-adrenérgicos α2A-adrenérgicos.[59]
Solo tiene afinidad baja y probablemente sin importancia clínica por el receptor de serotonina 5-HT2C, lo que puede ser la base de su baja propensión a la estimulación del apetito y al aumento de peso.[60][61][62] El fármaco también tiene una afinidad insignificante por el receptor de histamina H1 y los receptores muscarínicos de acetilcolina y, por lo tanto, no tiene efectos antihistamínicos o anticolinérgicos.[63][64] El efecto secundario de somnolencia (somnolencia) no se explica por su actividad antagonista de la histamina.[65][66]
Farmacocinética
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/ID-14283_skeletal.svg/220px-ID-14283_skeletal.svg.png)
La lurasidona se toma por vía oral y tiene una tasa de absorción estimada de 9 a 19%. Cuando la lurasidona se toma con alimentos, su absorción aumenta aproximadamente al doble. Las concentraciones máximas en plasma sanguíneo se alcanzan después de una a tres horas. Alrededor del 99% de la sustancia circulante se une a las proteínas plasmáticas.[55] También se han evaluado los datos de eficacia de lurasidona para dosis de 20 mg a 120 mg al día.
Lurasidone is extensively metabolised by CYP3A4 leading to contraindication of both strong inhibitors as well as strong inducers of this enzyme,[69] but has negligible affinity to other cytochrome P450 enzymes. It is transported by P-glycoprotein and ABCG2 and also inhibits these carrier proteins in vitro. It also inhibits the solute carrier protein SLC22A1, but no other relevant transporters.[55][43]
Las principales vías metabólicas son la N-desalquilación oxidativa entre los anillos de piperazina y ciclohexano, la hidroxilación del anillo de norbornano y la S-oxidación.[55][70]:59 Otras vías son la hidroxilación del anillo de ciclohexano y la escisión reductora del anillo de isotiazol seguida de una S-metilación.[68] Los dos metabolitos activos relevantes son los productos de hidroxilación del norbornano denominados ID-14283 e ID-14326, alcanzando el primero concentraciones en plasma sanguíneo farmacológicamente relevantes. Los dos metabolitos inactivos principales son los productos de N-desalquilación (el ácido carboxílico ID-20219 y la piperazina ID-11614[68]) así como un derivado norbornano hidroxilado de ID-20219 (ID-20220). De la lurasidona y sus metabolitos circulantes en sangre, el fármaco nativo constituye el 11 %, el principal metabolito activo el 4 % y los ácidos carboxílicos inactivos el 24 % y el 11 %, respectivamente.[55] Se han identificado varias docenas de metabolitos en total.[70] :59–61
La vida media biológica se da como 18 horas o 20 a 40 horas en diferentes fuentes. El 80 % o el 67 % de una dosis radiomarcada se recuperó de las heces y el 9% o el 19% de la orina.[55]
Referencias
- ↑ a b c d e f «Lurasidone Hydrochloride Monograph for Professionals». Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Archivado desde el original el 21 de marzo de 2019. Consultado el 21 de marzo de 2019.
- ↑ a b Bawa R, Scarff JR (2015). «Lurasidone: a new treatment option for bipolar depression-a review». Innovations in Clinical Neuroscience 12 (1–2): 21-23. PMC 4382136. PMID 25852975.
- ↑ Pikalov A, Tsai J, Mao Y, Silva R, Cucchiaro J, Loebel A (December 2017). «Long-term use of lurasidone in patients with bipolar disorder: safety and effectiveness over 2 years of treatment». International Journal of Bipolar Disorders 5 (1): 9. PMC 5332323. PMID 28168632. doi:10.1186/s40345-017-0075-7.
- ↑ «Generic Latuda Availability». Drugs.com. Archivado desde el original el 14 de agosto de 2020. Consultado el 30 de abril de 2020.
- ↑ «Generic-Drug Approvals Soar, But Patients Still Go Without». Wall Street Journal. 19 de noviembre de 2019. Archivado desde el original el 27 de abril de 2020. Consultado el 30 de abril de 2020.
- ↑ «The Top 300 of 2020». ClinCalc. Archivado desde el original el 12 de febrero de 2021. Consultado el 7 de octubre de 2022.
- ↑ «Lurasidone - Drug Usage Statistics». ClinCalc. Archivado desde el original el 10 de octubre de 2022. Consultado el 7 de octubre de 2022.
- ↑ Swann AC, Fava M, Tsai J, Mao Y, Pikalov A, Loebel A (April 2017). «Lurasidone for major depressive disorder with mixed features and irritability: a post-hoc analysis». CNS Spectrums 22 (2): 228-235. PMID 28300012. doi:10.1017/S1092852917000232.
- ↑ Ali Z, Tegin C, El-Mallakh RS (February 2020). «Evaluating lurasidone as a treatment option for bipolar disorder». Expert Opinion on Pharmacotherapy 21 (3): 253-260. PMID 31957501. doi:10.1080/14656566.2019.1695777.
- ↑ «Latuda (lurasidone) An overview. European Medicines Agency, 2020». Archivado desde el original el 6 de octubre de 2022. Consultado el 6 de octubre de 2022.
- ↑ «Latuda EPAR». European Medicines Agency (EMA). Archivado desde el original el 11 de agosto de 2020. Consultado el 12 de mayo de 2020.
- ↑ Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (2014). «Key Limitations». Lurasidone Hydrochloride (Latuda): Management of Manifestations of Schizophrenia. Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. Consultado el 30 de abril de 2020.
- ↑ «Lurasidone Approved for Bipolar Depression». Medscape. 2013. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2013. Consultado el 1 de octubre de 2013.
- ↑ «Latuda Supplement Approval Package 1». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Archivado desde el original el 27 de julio de 2020. Consultado el 12 de mayo de 2020.
- ↑ «Latuda Supplement Approval Package 2». U.S. Food and Drug Administration (FDA). Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021. Consultado el 12 de mayo de 2020.
- ↑ «Latuda to Finally Hit Japan Market on June 11». PHARMA JAPAN (en inglés). Archivado desde el original el 10 de octubre de 2022. Consultado el 10 de octubre de 2022.
- ↑ «Sumitomo Dainippon Pharma Announces Approval of Atypical Antipsychotic Agent, LATUDA Tablets in Japan | IR News | Investor Relations | Sumitomo Pharma». www.sumitomo-pharma.com (en inglés). Archivado desde el original el 10 de octubre de 2022. Consultado el 10 de octubre de 2022.
- ↑ «Kusuri-no-Shiori(Drug Information Sheet) Latuda tablets». www.rad-ar.or.jp (en inglés). Archivado desde el original el 10 de octubre de 2022. Consultado el 10 de octubre de 2022.
- ↑ Young AH, McElroy SL, Bauer M, Philips N, Chang W, Olausson B, Paulsson B, Brecher M (February 2010). «A double-blind, placebo-controlled study of quetiapine and lithium monotherapy in adults in the acute phase of bipolar depression (EMBOLDEN I)». The Journal of Clinical Psychiatry 71 (2): 150-162. PMID 20122369. doi:10.4088/JCP.08m04995gre.
- ↑ Suppes T, Datto C, Minkwitz M, Nordenhem A, Walker C, Darko D (February 2010). «Effectiveness of the extended release formulation of quetiapine as monotherapy for the treatment of acute bipolar depression». Journal of Affective Disorders 121 (1–2): 106-115. PMID 19903574. doi:10.1016/j.jad.2009.10.007.
- ↑ «Corrigendum». Bipolar Disorders 10 (3): 451. 2008. doi:10.1111/j.1399-5618.2008.00585.x.
- ↑ Thase ME (February 2008). «Quetiapine monotherapy for bipolar depression». Neuropsychiatric Disease and Treatment 4 (1): 11-21. PMC 2515925. PMID 18728771. doi:10.2147/ndt.s1162.
- ↑ Tohen M, Vieta E, Calabrese J, Ketter TA, Sachs G, Bowden C, Mitchell PB, Centorrino F, Risser R, Baker RW, Evans AR, Beymer K, Dube S, Tollefson GD, Breier A (November 2003). «Efficacy of olanzapine and olanzapine-fluoxetine combination in the treatment of bipolar I depression». Archives of General Psychiatry 60 (11): 1079-1088. PMID 14609883. doi:10.1001/archpsyc.60.11.1079.
- ↑ Tohen M, Katagiri H, Fujikoshi S, Kanba S (July 2013). «Efficacy of olanzapine monotherapy in acute bipolar depression: a pooled analysis of controlled studies». Journal of Affective Disorders 149 (1–3): 196-201. PMID 23485111. doi:10.1016/j.jad.2013.01.022.
- ↑ Corya SA, Perlis RH, Keck PE, Lin DY, Case MG, Williamson DJ, Tohen MF (May 2006). «A 24-week open-label extension study of olanzapine-fluoxetine combination and olanzapine monotherapy in the treatment of bipolar depression». The Journal of Clinical Psychiatry 67 (5): 798-806. PMID 16841630. doi:10.4088/JCP.v67n0514.
- ↑ Azorin JM, Sapin C, Weiller E (February 2013). «Effect of asenapine on manic and depressive symptoms in bipolar I patients with mixed episodes: results from post hoc analyses». Journal of Affective Disorders 145 (1): 62-69. PMID 22868059. doi:10.1016/j.jad.2012.07.013.
- ↑ Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S, Purgato M, Spineli LM, Goodwin GM, Geddes JR (October 2011). «Comparative efficacy and acceptability of antimanic drugs in acute mania: a multiple-treatments meta-analysis». Lancet 378 (9799): 1306-1315. PMID 21851976. doi:10.1016/S0140-6736(11)60873-8.
- ↑ Tohen M, Ng-Mak D, Rajagopalan K, Halpern R, Chuang CC, Loebel A (June 2017). «Patient Characteristics Associated With Use of Lurasidone Versus Other Atypical Antipsychotics in Patients With Bipolar Disorder: Analysis From a Claims Database in the United States». The Primary Care Companion for CNS Disorders 19 (3). PMID 28590601. doi:10.4088/PCC.16m02066.
- ↑ «Lurasidone». MedlinePlus. Archivado desde el original el 23 de enero de 2019. Consultado el 11 de septiembre de 2018.
- ↑ Chiu YY, Ereshefsky L, Preskorn SH, Poola N, Loebel A (2014). «Lurasidone drug-drug interaction studies: a comprehensive review». Drug Metabolism and Drug Interactions 29 (3): 191-202. PMID 24825095. doi:10.1515/dmdi-2014-0005.
- ↑ Commissioner, Office of the (14 de julio de 2021). «Grapefruit Juice and Some Drugs Don't Mix». FDA (en inglés).
- ↑ Pregnancy category
- ↑ ACOG Committee on Practice Bulletins--Obstetrics (April 2008). «ACOG Practice Bulletin: Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists number 92, April 2008 (replaces practice bulletin number 87, November 2007). Use of psychiatric medications during pregnancy and lactation». Obstetrics and Gynecology 111 (4): 1001-1020. PMID 18378767. doi:10.1097/AOG.0b013e31816fd910.
- ↑ Moore TA (April 2011). «Schizophrenia treatment guidelines in the United States». Clinical Schizophrenia & Related Psychoses 5 (1): 40-49. PMID 21459738. doi:10.3371/CSRP.5.1.6.
- ↑ «IMPORTANT SAFETY INFORMATION AND INDICATIONS FOR LATUDA». Latuda. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2022. Consultado el 3 de diciembre de 2022.
- ↑ Zhang Y, Liu Y, Su Y, You Y, Ma Y, Yang G, Song Y, Liu X, Wang M, Zhang L, Kou C (November 2017). «The metabolic side effects of 12 antipsychotic drugs used for the treatment of schizophrenia on glucose: a network meta-analysis». BMC Psychiatry 17 (1): 373. PMC 5698995. PMID 29162032. doi:10.1186/s12888-017-1539-0.
- ↑ Hanyu S, Kojima Y, Murai T, Kawashima H (September 2022). «Lurasidone-induced hyperosmolar hyperglycemic syndrome: A case report». Neuropsychopharmacology Reports 42 (3): 377-379. PMC 9515717. PMID 35609885. doi:10.1002/npr2.12259.
- ↑ British national formulary: BNF 76 (76 edición). Pharmaceutical Press. 2018. pp. 393-394. ISBN 9780857113382.
- ↑ «Lurasidone (Latuda™) tablets for the treatment of schizophrenia in adults». Archivado desde el original el 27 de febrero de 2021. Consultado el 30 de abril de 2020.
- ↑ Oral, Halimah (14 de septiembre de 2018). «Lurasidone is not associated with risk of QTc prolongation». Clinical Research in Practice: The Journal of Team Hippocrates 4 (2). ISSN 2379-4550. doi:10.22237/crp/1536278400. Archivado desde el original el 15 de noviembre de 2022. Consultado el 15 de noviembre de 2022.
- ↑ Javed A, Arthur H, Curtis L, Hansen L, Pappa S (December 2019). «Practical Guidance on the Use of Lurasidone for the Treatment of Adults with Schizophrenia». Neurology and Therapy 8 (2): 215-230. PMC 6858892. PMID 31098889. doi:10.1007/s40120-019-0138-z.
- ↑ Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F, Samara M, Barbui C, Engel RR, Geddes JR, Kissling W, Stapf MP, Lässig B, Salanti G, Davis JM (September 2013). «Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis». Lancet 382 (9896): 951-962. PMID 23810019. doi:10.1016/S0140-6736(13)60733-3.
- ↑ a b «Latuda: Prescribing Information». Psychotherapeutic Drugs. Archivado desde el original el 28 de junio de 2011. Consultado el 17 de diciembre de 2010.
- ↑ «Latuda». Drugs.com. Archivado desde el original el 5 de abril de 2019. Consultado el 17 de diciembre de 2010.
- ↑ Herrmann N, Mamdani M, Lanctôt KL (June 2004). «Atypical antipsychotics and risk of cerebrovascular accidents». The American Journal of Psychiatry 161 (6): 1113-1115. PMID 15169702. doi:10.1176/appi.ajp.161.6.1113.
- ↑ Sunovion Pharmaceuticals. «Latuda Prescribing Information». Latuda.com. Archivado desde el original el 12 de julio de 2018. Consultado el 25 de marzo de 2014.
- ↑ Meyer JM, Mao Y, Pikalov A, Cucchiaro J, Loebel A (November 2015). «Weight change during long-term treatment with lurasidone: pooled analysis of studies in patients with schizophrenia». International Clinical Psychopharmacology 30 (6): 342-350. PMC 4593468. PMID 26196189. doi:10.1097/YIC.0000000000000091.
- ↑ Ketter TA, Sarma K, Silva R, Kroger H, Cucchiaro J, Loebel A (May 2016). «Lurasidone in the Long‐Term Treatment of Patients with Bipolar Disorder: A 24‐Week Open‐Label Extension Study». Depression and Anxiety 33 (5): 424-434. PMC 5069590. PMID 26918425. doi:10.1002/da.22479.
- ↑ Zheng W, Cai DB, Yang XH, Li L, Zhang QE, Ng CH, Ungvari GS, Li XB, Ning YP, Xiang YT (August 2018). «Short-term efficacy and tolerability of lurasidone in the treatment of acute schizophrenia: A meta-analysis of randomized controlled trials». Journal of Psychiatric Research 103: 244-251. PMID 29906709. doi:10.1016/j.jpsychires.2018.06.005.
- ↑ Kolli V, Walia A, Kinnan S (March 2019). «Food Matters: Reduction of Lurasidone-Induced Nausea With Meals». The Primary Care Companion for CNS Disorders 21 (2): 18l02343. PMID 30869204. doi:10.4088/PCC.18l02343.
- ↑ Joint Formulary Committee, BMJ, ed. (March 2009). «4.2.1». British National Formulary (57 edición). United Kingdom: Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. p. 192. ISBN 978-0-85369-845-6. «Withdrawal of antipsychotic drugs after long-term therapy should always be gradual and closely monitored to avoid the risk of acute withdrawal syndromes or rapid relapse.»
- ↑ a b c d e Adverse Syndromes and Psychiatric Drugs: A Clinical Guide. OUP Oxford. 2004. pp. 207-216. ISBN 9780198527480. Consultado el 8 de mayo de 2020.
- ↑ Moncrieff J (July 2006). «Does antipsychotic withdrawal provoke psychosis? Review of the literature on rapid onset psychosis (supersensitivity psychosis) and withdrawal-related relapse». Acta Psychiatrica Scandinavica 114 (1): 3-13. PMID 16774655. doi:10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x.
- ↑ Adherence to Antipsychotics in Schizophrenia. Springer Science & Business Media. 2013. p. 85. ISBN 9788847026797. Consultado el 8 de mayo de 2020.
- ↑ a b c d e f «Latuda: EPAR – Product Information». European Medicines Agency. 14 de abril de 2016. Archivado desde el original el 21 de agosto de 2016. Consultado el 27 de febrero de 2017.
- ↑ «(3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione». PubChem (en inglés). U.S. National Library of Medicine. Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2022. Consultado el 2 de diciembre de 2022.
- ↑ Amerio A, Giacomini C, Fusar-Poli L, Aguglia A, Costanza A, Serafini G, Aguglia E, Amore M (2021). «Efficacy and Safety of Lurasidone in Children and Adolescents: Recommendations for Clinical Management and Future Research». Current Pharmaceutical Design 27 (39): 4062-4069. PMID 34348620. doi:10.2174/1381612827666210804110853.
- ↑ Fountoulakis KN, Gazouli M, Kelsoe J, Akiskal H (March 2015). «The pharmacodynamic properties of lurasidone and their role in its antidepressant efficacy in bipolar disorder». European Neuropsychopharmacology 25 (3): 335-342. PMID 25596883. doi:10.1016/j.euroneuro.2014.11.010.
- ↑ Franklin R, Zorowitz S, Corse AK, Widge AS, Deckersbach T (19 de agosto de 2015). «Lurasidone for the treatment of bipolar depression: an evidence-based review». Neuropsychiatric Disease and Treatment 11: 2143-2152. PMC 4547662. PMID 26316760. doi:10.2147/NDT.S50961.
- ↑ Ishibashi T, Horisawa T, Tokuda K, Ishiyama T, Ogasa M, Tagashira R, Matsumoto K, Nishikawa H, Ueda Y, Toma S, Oki H, Tanno N, Saji I, Ito A, Ohno Y, Nakamura M (July 2010). «Pharmacological profile of lurasidone, a novel antipsychotic agent with potent 5-hydroxytryptamine 7 (5-HT7) and 5-HT1A receptor activity». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 334 (1): 171-181. PMID 20404009. doi:10.1124/jpet.110.167346.
- ↑ Samalin L, Ben Gharbia M, Garnier M, Llorca PM (December 2014). «[Short-term efficacy and safety of lurasidone in the treatment of schizophrenia]» [Short-term efficacy and safety of lurasidone in the treatment of schizophrenia]. L'Encephale (en francés) 40 (6): 507-517. PMID 25453735. doi:10.1016/j.encep.2014.10.009.
- ↑ Lincoln J, Tripathi A (2011). «Lurasidone for Schizophrenia». Current Psychiatry 10 (1): 67-70. Archivado desde el original el 3 de octubre de 2016. Consultado el 2 de octubre de 2016.
- ↑ Ishiyama T, Tokuda K, Ishibashi T, Ito A, Toma S, Ohno Y (October 2007). «Lurasidone (SM-13496), a novel atypical antipsychotic drug, reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the rat passive-avoidance test». European Journal of Pharmacology 572 (2–3): 160-170. PMID 17662268. doi:10.1016/j.ejphar.2007.06.058.
- ↑ Greenberg WM, Citrome L (May 2017). «Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Lurasidone Hydrochloride, a Second-Generation Antipsychotic: A Systematic Review of the Published Literature». Clinical Pharmacokinetics 56 (5): 493-503. PMID 27722855. doi:10.1007/s40262-016-0465-5.
- ↑ Cruz MP (August 2011). «Lurasidone HCl (Latuda), an Oral, Once-Daily Atypical Antipsychotic Agent for the Treatment of Patients with Schizophrenia». P & T 36 (8): 489-492. PMC 3171824. PMID 21935296.
- ↑ Corponi F, Fabbri C, Bitter I, Montgomery S, Vieta E, Kasper S, Pallanti S, Serretti A (September 2019). «Novel antipsychotics specificity profile: A clinically oriented review of lurasidone, brexpiprazole, cariprazine and lumateperone». European Neuropsychopharmacology 29 (9): 971-985. PMID 31255396. doi:10.1016/j.euroneuro.2019.06.008.
- ↑ Katteboina MY, Pilli NR, Mullangi R, Seelam RR, Satla SR (July 2016). «LC-MS/MS assay for the determination of lurasidone and its active metabolite, ID-14283 in human plasma and its application to a clinical pharmacokinetic study». Biomedical Chromatography 30 (7): 1065-1074. PMID 26577488. doi:10.1002/bmc.3651.
- ↑ a b c Caccia S, Pasina L, Nobili A (2012). «Critical appraisal of lurasidone in the management of schizophrenia». Neuropsychiatric Disease and Treatment 8: 155-168. PMC 3346058. PMID 22570547. doi:10.2147/NDT.S18059.
- ↑ «European Medicines Agency Assessment report Latuda International non-proprietary name: LURASIDONE Procedure No. EMEA/H/C/002713/0000». Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2022. Consultado el 14 de noviembre de 2022.
- ↑ a b «Lurasidone pharmacology review». Center for Drug Evaluation and Research. 30 de diciembre de 2009. Archivado desde el original el 3 de octubre de 2016. Consultado el 2 de octubre de 2016.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción total derivada de «Lurasidone» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 26 de abril de 2023, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.