Mevinfós
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Nombre IUPAC | ||
2-metoxicarbonil-1-metilvinil dimetil fosfato | ||
General | ||
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C7H13O6P | |
Identificadores | ||
Número CAS | 26718-65-0[1] | |
ChEBI | 38725 | |
ChemSpider | 9185 | |
PubChem | 9560 | |
UNII | 14ZYO4IKXT | |
KEGG | C18688 | |
SMILES CC(=CC(=O)OC)OP(=O)(OC)OC | ||
InChI InChI=1S/C7H13O6P/c1-6(5-7(8)10-2)13-14(9,11-3)12-4/h5H,1-4H3 Key: GEPDYQSQVLXLEU-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 224,045 g/mol | |
Riesgos | ||
LD50 | 3 mg/kg (rata, oral) 4 mg/kg (ratón, oral) 6-7 mg/kg (rata, oral)[2] | |
[editar datos en Wikidata] |
El Mevinfós, comercializado bajo el nombre de fantasía Phosdrin o Fosdrín; es un insecticida organofosforado que actúa como un inhibidor de la acetilcolinesterasa, se utiliza para el control de insectos en un amplio rango de cultivos. Su uso más frecuente está relacionado con el control y manejo de insectos masticadores y chupadores, como también de ácaros.
Manufactura
El mevinfós se produce por la reacción de trimetil fosfito con cloroacetoacetato.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Phosdrin». Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Muller, Franz, ed. (2000). Agrochemicals: Composition, Production, Toxicology, Applications. Toronto: Wiley-VCH. ISBN 3-527-29852-5.
Lecturas adicionales
- Wolverton, B.C., ed. (1975). Aquatic Plants for Removal of Mevinphos from the Aquatic Environment; Volume 72720 of NASA Technical memorandum. Mississippi: National Space Technology Laboratories (U.S.).
Enlaces externos
- Mevinfós in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
Datos: Q18479302