Morin (flavonol)
General | ||
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Otros nombres | Aurantica Al-Morin Morin hydrate Calico Yellow Toxylon pomiferum Bois d'arc Osage orange extract | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 654055-01-3[1] | |
ChEBI | 75092 | |
ChEMBL | 28626 | |
ChemSpider | 4444989 | |
DrugBank | DB16770 | |
PubChem | 5281670 | |
UNII | 8NFQ3F76WR | |
KEGG | C10105 | |
SMILES O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccc(O)cc2O)cc(O)cc3O | ||
InChI InChI=1S/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H Key: YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 302,2357 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Morin es un compuesto químico. Es una sustancia de color amarillo que se puede aislar a partir de Maclura pomifera, Maclura tinctoria y de las hojas de Psidium guajava (guayaba común).[2] En un estudio pre clínico se encontró que era el más potente inhibidor de flavonoides de la sintasa de ácidos grasos probado con un IC50 de 2,33 ± 0.09μM.[3]
Morin se puede utilizar para probar la presencia de aluminio o de estaño en una solución, ya que forma característicamente fluorescentes complejos de coordinación con ellos.
Glucósidos
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b c Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens. Rattanachaikunsopon Pongsak and Phumkhachorn Parichat, INIST 19087798
- ↑ Tian, WX (febrero de 2006). «Inhibition of Fatty Acid Synthase by Polyphenols». Current Medicinal Chemistry 13 (8): 967-977. PMID 16611078. doi:10.2174/092986706776361012.
Enlaces externos
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- Datos: Q418224
- Multimedia: Morin / Q418224