Reacción de Bucherer
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Buchereralg.png/400px-Buchereralg.png)
La reacción de Bucherer es una reacción orgánica que consiste en la conversión reversible del α-naftol hacia α-Naftilamina en presencia de amoniaco y bisulfito de sodio.[1][2][3][4][5]
El químico francés R. Lepetit fue el primero en descubrir la reacción en 1898, pero el químico alemán Hans Theodor Bucherer (1869-1949) fue quien descubrió (independiente a Lepetit) su reversibilidad y su potencial en química, especialmente en la industria. Bucherer publicó sus resultados en 1904 y su nombre está vinculado a esta reacción. La reacción orgánica también se denomina reacción Bucherer-Lepetit o (erróneamente) reacción Bucherer-Le Petit.
Mecanismo
En la primera etapa del mecanismo, un protón es tomado por un átomo de carbono con alta densidad electrónica, siendo favorecidos los carbonos 2 o 4 del naftol (1). Esto conduce al híbrido estabilizado por resonancia 1. Esto conduce a los aductos 1a-1e.
La pérdida de aromaticidad del primer anillo en el sistema de naftaleno se produce con una entalpía de 25 kcal / mol. En el siguiente paso, una molécula de bisulfito se suma al Carbono 3 en el híbrido de resonancia 1e. Esto da lugar a la formación de 3a, el cual tautomeriza al ácido sulfónico de la tetralona más estable 3 b . La amina ataca al carbonilo por adición-eliminación nucleofílica, formando la base de Schiff. Esta imina es inestable, y el equilibrio se desplaza a la formación de la enamina 5c. El paso final es la recuperación de la aromaticidad por la eliminación de bisulfito (6), para formar el α-aminonaftol.
![Bucherer reaction](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d1/Bucherermech.png/600px-Bucherermech.png)
Es importante destacar que se trata de una reacción reversible. La reacción se resume de la siguiente manera:
![Bucherer reaction](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ef/Bucherermech2.png/700px-Bucherermech2.png)
La síntesis de carbazoles de Bucherer es una reacción relacionada.
Referencias
- ↑ H Bucherer. Journal für Praktische Chemie 49 (1904) p69
- ↑ H Seeboth. Angew Chem Int Ed 6(4) (1967) 307-317 (mechanisme) DOI
- ↑ Drake, N. L. Org. React. 1942, 1.
- ↑ W Pötsch. Lexikon bedeutender Chemiker (VEB Bibliographisches Institut Leipzig, 1989)ISBN 978-3323001855
- ↑ M B Smith, J March. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
Datos: Q251803
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