Reflejo de estornudo por luz brillante
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Reflejo de estornudó fótico | ||
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Especialidad | Genética médica | |
Síntomas | Estornudo(s) al ser expuesto a una luz brillante (generalmente después de estar en un área oscura/no tan brillante) | |
Complicaciones | Riesgo elevado de sufrir de un accidente aéreo, automovilístico, etc. | |
Inicio habitual | Desde nacimiento | |
Duración | De por vida | |
Causas | (comúnmente) Polimorfismo de nucleótido simple en el cromosoma 2 | |
Tratamiento | Gafas de sol | |
Pronóstico | Bueno | |
Frecuencia | 18-35% de la población global | |
[editar datos en Wikidata] |
El Síndrome Autosómico Dominante de Irrupción Helio-Oftálmica Compulsiva, también conocido como estornudo fótico, es una reacción por la que algunas personas que se exponen a la luz brillante responden involuntariamente con un estornudo.[1]
Características
Se ha sugerido que este fenómeno ocurre únicamente tras haberse adaptado a la oscuridad durante más de cinco minutos, aunque esto no ha sido probado y se han registrado casos contrarios entre personas con el reflejo. Este fenómeno afecta a un 18-35% de las personas, más comúnmente a personas de etnia blanca que a otros grupos étnicos. El rasgo se transmite genéticamente, más específicamente, como un rasgo autosómico dominante.
Causas
La causa probable es una disfunción congénita en las señales nerviosas en el núcleo del nervio trigémino. El quinto nervio craneano, llamado nervio trigémino, aparenta ser el responsable de estos estornudos. Los investigadores sugieren que ciertas personas poseen una asociación entre este nervio y el nervio que transmite impulsos visuales al cerebro. La sobreestimulación del nervio óptico estimula el nervio trigémino provocando el reflejo de estornudo a la luz brillante. Otra teoría [cita requerida] propone que las lágrimas filtradas hacia la nariz mediante el conducto nasolagrimal son una causa del reflejo. La velocidad del reflejo parece favorecer la primera teoría, ya que ocurre con demasiada velocidad como para permitir que las lágrimas sean producidas y drenadas hacia la nariz. Paralelamente diversos estudios han descubierto que una pequeña parte de la población es más susceptible de padecer estos estornudos debido a un polimorfismo. De hecho en España aproximadamente el 53% de las personas llevan esta modificación, mientras que en la población mundial en general el 56% lo llevan.[2]
Hasta ahora, se han encontrado varios cambios genéticos que posiblemente causen este fenómeno, estos incluyen (pero no esta limitados a) polimorfismos de nucleótido simple en los loci 2q22.3, 3p12.1, 9q34.2, 9q33.2, 15q26.2, y 4q35.2[3][4][5]
Prevalencia
Se cree que entre el 18-35% de la población global presenta estornudo fotico
Toda la información que continúa se basa de la sección "Population Genetics" de la pagina del SNP rs10427255 en Ensembl.org, el cual consiste en un cambio de T a C y esta implicado en el reflejo de estornudo fotico
Según Ensembl.org, el 44% de las personas en el mundo portan el alelo "C" en una región del cromosoma 2, y es el 56% el que porta el alelo T en el mismo cromosoma, y que, por tanto no esta afectada por el reflejo fotico[6]
Básicamente, si alguien porta el alelo C, tienen un riesgo elevado de padecer reflejo de estornudo fotico, si tienen el alelo T (natural), tienen un riesgo bajo de padecer del mismo rasgo.[7]
Entre poblaciones continentales y regionales, estos son los resultados:
África
En poblaciones africanas, el alelo C está presente en el 41% de las personas, mientras que el alelo T está presente en el 59%
Africanos caribeanos en Barbados
Alelo C: 44% Alelo T: 56%
Africanos-americanos en el suroeste de Estados Unidos
Alelo C: 39% Alelo T: 61%
Gente Esan en Nigeria
Alelo C: 39% Alelo T: 61%
Gambianos en Western Division, Gambia
Alelo C: 43% Alelo T: 57%
Gente Luhya en Webuye, Kenia
Alelo C: 36% Alelo T: 64%
Gente Mende en Sierra Leone
Alelo C: 45% Alelo T: 55%
Gente Yoruba en Ibadan, Nigeria
Alelo C: 42% Alelo T: 58
América
En el continente americano, el 37% de las personas tienen el alelo C, mientras que el 63% tienen el alelo T.
Alelo C: 38% Alelo T: 62%
Mexicanos en Los Ángeles, California
Alelo C: 32% Alelo T: 68%
Alelo C: 34% Alelo T: 66%
Puertorriqueños en Puerto Rico
Alelo C: 43% Alelo T: 57%
Asia Oriental
Entre personas de origen asiático el 44% porta el alelo C y el 56% porta el alelo T
Gente Dai en Xishuangbanna, China
Alelo C: 40% Alelo T: 60%
Gente Han en Pekín, China
Alelo C: 46% Alelo T: 54%
Gente Han del Sur de China
Alelo C: 46% Alelo T: 54%
Alelo C: 44% Alelo T: 56%
Gente Kinh en Ho Chi Minh, Vietnam
Alelo C: 44% Alelo T: 56%
Europa
Por alguna razón u otra, en Europa, el SNP asociado con reflejo fotico es más común en Europa, con un promedio del 50% presentando el alelo C y 50% presentando el alelo T de su población.
Residentes de Utah, Estados Unidos de ascendencia europea (del Occidente y Norte de Europa)
Alelo C: 49% Alelo T: 51%
Finlandeses en Finlandia
Alelo C: 53% Alelo T: 47%
Británicos en Inglaterra y Escocia
Alelo C: 49% Alelo T: 51%
Íberos en España
Alelo C: 46% Alelo T: 56%
Gente Toscani en Italia
Alelo C: 50% Alelo T: 50%
Asia del Sur
Entre personas de Asia del Sur, el alelo C está presente en el 45% de las personas, y el alelo T en el 55%
Bengalíes en Bangladés
Alelo C: 43% Alelo T: 57%
Indios Gujarati en Houston, Texas
Alelo C: 49% Alelo T: 51%
Indios Telugi en Reino Unido
Alelo C: 50% Alelo T: 50%
Alelo C: 37% Alelo T: 63%
Gente Tamil de Sri Lanka en el Reino Unido
Alelo C: 45% Alelo T: 55%
Riesgos
El reflejo de estornudo fótico es considerado un factor de riesgo para pilotos de combate.
Véase también
- Wikipedia:Artículos peculiares
Referencias
- ↑ JSedano. «Lo que se preguntan sus alumnos de 3º de la ESO – IX: ¿Por qué estornudamos?». El Tamiz. Consultado el 1 de agosto de 2018.
- ↑ https://www.elgencurioso.com/2020/06/08/por-que-estornudamos/
- ↑ Sasayama, Daimei; Asano, Shinya; Nogawa, Shun; Takahashi, Shoko; Saito, Kenji; Kunugi, Hiroshi (2018-06). «A genome-wide association study on photic sneeze syndrome in a Japanese population». Journal of Human Genetics 63 (6): 765-768. ISSN 1435-232X. PMID 29559738. doi:10.1038/s10038-018-0441-z. Consultado el 30 de abril de 2022.
- ↑ Wang, Mengqiao; Sun, Xinghan; Shi, Yang; Song, Xiaojun; Mi, Hao (21 de marzo de 2019). «A genome-wide association study on photic sneeze reflex in the Chinese population». Scientific Reports (en inglés) 9 (1): 4993. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-019-41551-0. Consultado el 30 de abril de 2022.
- ↑ «Photic Sneeze Reflex | AncestryDNA® Traits Learning Hub». www.ancestry.com. Consultado el 28 de febrero de 2022.
- ↑ «rs10427255 (SNP) - Population genetics - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022.
- ↑ «rs10427255 (SNP) - Phenotype Data - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 106». www.ensembl.org. Consultado el 6 de julio de 2022.
Datos: Q671758