Furano
Furano | |
---|---|
![]() | |
![]() ![]() | |
Formula kimikoa | C4H4O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | furans (en) ![]() |
Ezaugarriak | |
Momentu dipolarra | 0,66 D |
Fusio-puntua | −85 °C −85,6 |
Irakite-puntua | 31,5 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0,66 D |
Masa molekularra | 68,026 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Arriskuak | |
NFPA 704 | ![]() 4 3 1 |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 110-00-9 |
ChemSpider | 7738 |
PubChem | 8029 |
Reaxys | 103221 |
Gmelin | 35559 |
ChEBI | 25716 |
ChEMBL | CHEMBL278980 |
ZVG | 30810 |
EC zenbakia | 203-727-3 |
ECHA | 100.003.390 |
Human Metabolome Database | HMDB0013785 |
KNApSAcK | C00059148 |
UNII | UC0XV6A8N9 |
KEGG | C14275 |
Kimika organikoan furanoa konposatu heteroziklikoa da, C4H4O formula duena. Likido kolorgabea da. Molekula bost katen mailako eraztuna da, lau CH taldez eta oxigeno-atomo batez osatua. Ezaugarri aromatikoak ditu. Furano esaten zaie ere bere deribatu ordezkatuei. [1][2]
Kolorgabez gain, sukoi eta oso lurrunkorra da. Alkohol, eter eta azetonan disolbagarria da eta baita uretan ere.[3] Toxiko izateaz gain, gizakientzat kartzinogeno ere izan daiteke.
Erreferentziak
Kanpo estekak
Datuak: Q243992
Multimedia: Furan / Q243992
![]() | Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |