Acide 3-aminoisobutyrique
Acide 3-aminoisobutyrique | |
Structure de l'acide 3-aminoisobutyrique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 3-amino-2-méthylpropanoïque |
Synonymes | acide β-aminoisobutyrique, |
No CAS | 144-90-1 (RS) |
No ECHA | 100.005.132 |
No CE | 205-644-8 |
PubChem | 64956 |
ChEBI | 27389 |
SMILES | CC(CN)C(=O)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C4H9NO2/c1-3(2-5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7) Std. InChIKey : QCHPKSFMDHPSNR-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C4H9NO2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 103,119 8 ± 0,004 6 g/mol C 46,59 %, H 8,8 %, N 13,58 %, O 31,03 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’acide 3-aminoisobutyrique est un acide β-aminé constituant le produit final de la dégradation de la thymine et des pyrimidines en général. Il est produit à partir de l'acide 3-uréidoisobutyrique par la bêta-uréidopropionase (EC 3.5.1.6). Chez l'humain, un déficit en cette enzyme est associé à des troubles neurologiques.
Stéréochimie
L'acide 3-aminoisobutyrique possède un atome de carbone asymétrique. Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères R et S.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||
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Purines |
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Pyrimidines |
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