Aldicarbe
Aldicarbe | |||
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Identification | |||
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Nom UICPA | methyl-2(methylthio)-2--propionaldehyde O-methylcarbamoyloxime | ||
No CAS | 116-06-3 | ||
No ECHA | 100.003.749 | ||
No CE | 204-123-2 | ||
SMILES | CC(C)(C=NOC(NC)=O)SC PubChem, vue 3D | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C7H14N2O2S/c1-7(2,12-4)5-9-11-6(10)8-3/h5H,1-4H3,(H,8,10)/b9-5?/f/h8H | ||
Apparence | cristaux incolores[1]. | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C7H14N2O2S [Isomères] | ||
Masse molaire[2] | 190,263 ± 0,013 g/mol C 44,19 %, H 7,42 %, N 14,72 %, O 16,82 %, S 16,85 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 100 °C[1] | ||
T° ébullition | décompose (>100 °C) | ||
Solubilité | dans l'eau à 25 °C : 6 g·l-1[1] | ||
Masse volumique | 1,2 g·cm-3[1] | ||
Pression de vapeur saturante | à 25 °C : 0,01 Pa[1] | ||
Précautions | |||
SGH[4] | |||
![]() ![]() Danger H300 : Mortel en cas d'ingestion H311 : Toxique par contact cutané H330 : Mortel par inhalation H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |||
Transport | |||
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Classification du CIRC | |||
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | |||
Écotoxicologie | |||
LogP | 1,36[1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'aldicarbe est une substance active appartenant à la famille chimique des carbamates et présentant un effet insecticide et nématicide.
Réglementation
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
- pour l’Union européenne : cette substance active est interdite par la directive 2003/199/CE, à la suite de l'examen relatif à l'inscription à l’annexe I de la directive 91/414/CEE ;
- pour la France : cette substance active n'est pas autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché. Un délai dérogatoire est toutefois accordé à la France par l'Union Européenne pour des usages sur vigne et betteraves à sucre. Selon l'avis paru au Journal Officiel du , cette dérogation s'applique :
Caractéristiques physico-chimiques
Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux et le risque de pollution des eaux :
- hydrolyse à pH 7 : instable ;
- solubilité : 6 000 mg·l-1 ;
- coefficient de partage carbone organique-eau : 30 cm3·g-1. Ce paramètre, noté Koc, représente le potentiel de rétention de cette substance active sur la matière organique du sol. La mobilité de la matière active est réduite par son absorption sur les particules du sol ;
- durée de demi-vie : 30 jours. Ce paramètre, noté DT50, représente le potentiel de dégradation de cette substance active et sa vitesse de dégradation dans le sol ;
- coefficient de partage octanol-eau : 1,15. Ce paramètre, noté log Kow ou log P, mesure l’hydrophilie (valeurs faibles) ou la lipophilie (valeurs fortes) de la substance active.
Écotoxicologie
Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :
Cette molécule et son métabolite le plus toxique (Sulfoxyde d'aldicarbe) peuvent être absorbés et lentement métabolisés et dégradés par certains champignons [5].
Toxicité pour l’homme
Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,001 mg·kg-1·j-1. Ce produit fait partie de la liste EPA des substances extrêmement dangereuses.
Pollutions accidentelles
- Dimanche , un incendie se déclare (à 19 heures) dans l'usine SBM, classée Seveso 2, produisant des pesticides, dans le quartier de LaDevèze à Béziers (Hérault]. 2 000 tonnes d'aldicarbe auraient brûlé pendant 11 jours sur ce site[6].
Voir aussi
- Substance active d'un produit phytopharmaceutique
- Liste de substances actives de produits phytosanitaires
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques autorisées par l'Union Européenne
- Liste de substances actives de produits phytopharmaceutiques interdites par l'Union Européenne
Références
- ↑ a b c d e et f ALDICARBE, Fiches internationales de sécurité chimique
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
- ↑ Numéro index 006-017-00-X dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ AS Jones (1976 ), Metabolism of aldicarb by five soil fungi Journal of agricultural and food chemistry ; ACS Publications (résumé)
- ↑ Gilles Bocquené, IFremer, Présentation ; Les pesticides en milieu marinDépartement Biogéochimie et EcotoxicologieIfremer Nantes, Séminaire « Phytosanitaires et Lagunes », Réseau de Suivi Lagunaire - Séminaire phytosanitaire ; 5 décembre 2006 - Espace Odysséum Montpellier
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