Bêta-Lysine

Pour les articles homonymes, voir Acide diaminohexanoïque.

Identification
β-Lysine

L'atome de carbone portant le groupe amine (-NH2) en β de COOH est chiral.
Nom UICPA	(R,S)-acide 3,6-diaminohexanoïque
N^o CAS	4299-56-3
SMILES	NC(CCCN)CC(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C6H14N2O2/c7-3-1-2-5(8)4-6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10) InChIKey : QKEWQOJCHPFEAF-UHFFFAOYAC Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H14N2O2/c7-3-1-2-5(8)4-6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10) Std. InChIKey : QKEWQOJCHPFEAF-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₆H₁₄N₂O₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	146,187 6 ± 0,006 8 g/mol C 49,3 %, H 9,65 %, N 19,16 %, O 21,89 %,
Composés apparentés
Isomère(s)	Lysine

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La β-lysine, ou acide 3,6-diaminohexanoïque est un acide aminé produit par les plaquettes sanguines durant la coagulation, qui a la propriété d'être antibactérien, causant la lyse de beaucoup de bactéries à Gram positif en agissant comme un détergent cationique^[2].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ IMMUNOLOGY - CHAPTER ONE > INNATE (NON-SPECIFIC) IMMUNITY Gene Mayer, Ph.D. Immunology Section of Microbiology and Immunology On-line. University of South Carolina