Indolizine
| Indolizine | |
 | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | indolizine |
| No CAS | 274-40-8 |
| No ECHA | 100.219.195 |
| PubChem | 9230 |
| ChEBI | 35583 |
| SMILES | C1=CC2=CC=CN2C=C1 PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C8H7N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h1-7H InChIKey : HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYAH Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H7N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h1-7H Std. InChIKey : HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H7N [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 117,147 9 ± 0,007 1 g/mol C 82,02 %, H 6,02 %, N 11,96 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 75 °C [2] |
| T° ébullition | 205,05 °C [3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  | |
L'indolizine est un composé aromatique hétérocyclique bicylique isomère de l'indole. Il est le noyau structurel d'un certain nombre d'alcaloïdes, comme la swainsonine.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Javier Catalan, Elena Mena, Fernando Fabero et Francisco Amat-Guerri, « The role of the torsion of the phenyl moiety in the mechanism of stimulated ultraviolet light generation in 2‐phenylbenzazoles », Journal of Chemical Physics, vol. 96, no 3, , p. 2005-2016 (DOI 10.1063/1.462103)
- ↑ (en) R.C. Weast et J.G. Grasselli, CRC Handbook of Data on Organic Compounds, Boca Raton, CRC Press Inc, , 2e éd.
Portail de la chimie
