| JUND |
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| Structures disponibles |
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| PDB | Recherche d'orthologue: PDBe RCSB |
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| Identifiants |
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| Aliases | JUND |
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| IDs externes | OMIM: 165162 MGI: 96648 HomoloGene: 3910 GeneCards: JUND |
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| Position du gène (Homme) |
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 | | Chr. | Chromosome 19 humain[1] |
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| | Locus | 19p13.11 | Début | 18,279,694 bp[1] |
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| Fin | 18,281,622 bp[1] |
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| Position du gène (Souris) |
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 | | Chr. | Chromosome 8 (souris)[2] |
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| | Locus | 8 B3.3|8 34.15 cM | Début | 71,151,599 bp[2] |
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| Fin | 71,153,265 bp[2] |
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| Expression génétique |
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| Bgee | | Humain | Souris (orthologue) |
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| Fortement exprimé dans | - cardia
- veine cave
- mamelon
- paraflocculus of cerebellum
- pylore
- Médullaire rénale
- canal galactophore
- trachée
- Veine saphène
- Brodmann area 10
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| | Fortement exprimé dans | - granulocyte
- glande surrénale
- moelle osseuse
- îlot de Langerhans
- iléon
- éminence ganglionnaire
- cerebellar cortex
- primary visual cortex
- striatum of neuraxis
- vessie
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| | Plus de données d'expression de référence |
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| BioGPS | 
 | | Plus de données d'expression de référence |
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| Gene Ontology |
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| Fonction moléculaire | - liaison ADN
- sequence-specific DNA binding
- DNA-binding transcription factor activity
- transcription coactivator activity
- liaison protéique
- liaison enzymatique
- double-stranded DNA binding
- RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
- transcription factor binding
- DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
- DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
- nuclear receptor binding
| | Composant cellulaire | - protein-DNA complex
- chromatine
- noyau
- transcription factor AP-1 complex
- complexe macromoléculaire
- nucléoplasme
- transcription regulator complex
| | Processus biologique | - cellular response to calcium ion
- response to cytokine
- regulation of transcription, DNA-templated
- response to organic cyclic compound
- response to light stimulus
- regulation of cell death
- vieillissement
- response to peptide hormone
- negative regulation of transcription by RNA polymerase II
- transcription by RNA polymerase II
- transcription, DNA-templated
- régulation du cycle cellulaire
- cellular response to hormone stimulus
- positive regulation of osteoblast differentiation
- regulation of cell population proliferation
- rythme circadien
- positive regulation of cell differentiation
- osteoblast development
- response to radiation
- response to cAMP
- response to lipopolysaccharide
- response to mechanical stimulus
- regulation of transcription by RNA polymerase II
- positive regulation of transcription by RNA polymerase II
- response to organic substance
| | Sources:Amigo / QuickGO |
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| Orthologues |
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| Espèces | Homme | Souris |
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| Entrez | | |
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| Ensembl | | |
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| UniProt | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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| RefSeq (protéine) | | |
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| Localisation (UCSC) | Chr 19: 18.28 – 18.28 Mb | Chr 8: 71.15 – 71.15 Mb |
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| Publication PubMed | [3] | [4] |
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| Wikidata |
| Voir/Editer Humain | Voir/Editer Souris |
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Le JunD est une protéine avec un rôle de facteur de transcription. Son gène est le JUND situé sur le chromosome 19 humain.
Rôles
Il intervient dans l'angiogenèse tumorale[5], la différenciation cellulaire et l'apoptose[6]. Il est protecteur vis-à-vis du stress oxydatif en augmentant l'expression de certaines protéines, comme la ferritine[7]. Il freine les altérations de la fonction de l'endothélium vasculaire des à l'âge[8].
Chez le rat, il intervient dans la spermatogenèse[9]. Par ailleurs, la ménine inhibe son activité, supprimant par ce biais la différenciation des ostéoblastes[10].
Son expression est réduite en cas d'insuffisance cardiaque terminale[11].
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000130522 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000071076 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ Gerald D, Berra E, Frapart YM et al. JunD reduces tumor angiogenesis by protecting cells from oxidative stress, Cell, 2004;118:781–794
- ↑ Hernandez JM, Floyd DH, Weilbaecher KN, Green PL, Boris-Lawrie K, Multiple facets of junD gene expression are atypical among AP-1 family members, Oncogene, 2008;27:4757–4767
- ↑ Tsuji Y, JunD activates transcription of the human ferritin H gene through an antioxidant response element during oxidative stress, Oncogene, 2005;24:7567–7578
- ↑ Paneni F, Osto E, Costantino S et al. Deletion of the activated protein-1 transcription factor JunD induces oxidative stress and accelerates age-related endothelial dysfunction, Circulation, 2013;127:1229–1240
- ↑ Thépot D, Weitzman JB, Barra J et al. Targeted disruption of the murine junD gene results in multiple defects in male reproductive function, Development, 2000;127:143–153
- ↑ Naito J, Kaji H, Sowa H, Hendy GN, Sugimoto T, Chihara K, Menin suppresses osteoblast differentiation by antagonizing the AP-1 factor, JunD, J Biol Chem, 2005;280:4785–4791
- ↑ Pollack PS, Pasquarello LM, Budjak R, Fernandez E, Soprano KJ, Redfern BG, Goldman B, Differential expression of c-jun and junD in end-stage human cardiomyopathy, J Cell Biochem, 1997;65:245–253
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