Kératine 3

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KRT3
Identifiants
AliasesKRT3
IDs externesOMIM: 148043 GeneCards: KRT3
Position du gène (Homme)
Chromosome 12 humain
Chr.Chromosome 12 humain[1]
Chromosome 12 humain
Localisation génomique pour KRT3
Localisation génomique pour KRT3
Locus12q13.13Début52,789,685 bp[1]
Fin52,796,117 bp[1]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • gencive

  • skin of abdomen

  • vagin

  • skin of limb

  • skin of leg

  • tonsille

  • îlot de Langerhans

  • col de l'utérus

  • glande salivaire

  • right lobe of thyroid gland
    n/a
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • structural molecule activity
Composant cellulaire
  • keratin filament
  • exosome
  • Filament intermédiaire
  • cytosol
Processus biologique
  • epithelial cell differentiation
  • intermediate filament cytoskeleton organization
  • keratinization
  • cornification
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

3850

n/a

Ensembl

ENSG00000186442

n/a

UniProt

P12035

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_057088

n/a

RefSeq (protéine)

NP_476429

n/a

Localisation (UCSC)Chr 12: 52.79 – 52.8 Mbn/a
Publication PubMed[2]n/a
Wikidata
Voir/Editer Humain

La Kératine 3 aussi appelée cytokératine 3 est une protéine, qui, chez l'humain est encodé par le gène KRT3.

C'est une cytokératine de type II. Elle est située exclusivement sur le tissu épithélial de la cornée tout comme la kératine 12.

Des mutations dans le gène KRT3 encodant cette protéine est associé a la dystrophie cornéenne de Meesmann.

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186442 - Ensembl, May 2017
  2. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
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