MIF (biologie)

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MIF
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

1CA7, 1CGQ, 1GCZ, 1GD0, 1GIF, 1LJT, 1MIF, 1P1G, 2OOH, 2OOW, 2OOZ, 3B9S, 3CE4, 3DJH, 3DJI, 3HOF, 3IJG, 3IJJ, 3JSF, 3JSG, 3JTU, 3L5P, 3L5R, 3L5S, 3L5T, 3L5U, 3L5V, 3SMB, 3SMC, 3U18, 4ETG, 4EUI, 4EVG, 4F2K, 4GRN, 4GRO, 4GRP, 4GRQ, 4GRR, 4GRU, 3WNR, 3WNS, 3WNT, 4K9G, 4OSF, 4OYQ, 4P01, 4P0H, 4WR8, 4WRB, 4PKZ, 4PLU, 4TRF, 4TRU, 4XX7, 4XX8, 5BS9, 5BSC, 5BSI, 5EIZ, 5HVV, 5CG4, 5J7Q, 5BSJ, 5HVT, 4PKK, 5B4O, 5HVS, 5J7P

Identifiants
AliasesMIF
IDs externesOMIM: 153620 MGI: 96982 HomoloGene: 55655 GeneCards: MIF
Nomenclature EC5.3.3.12
Position du gène (Homme)
Chromosome 22 humain
Chr.Chromosome 22 humain[1]
Chromosome 22 humain
Localisation génomique pour MIF
Localisation génomique pour MIF
Locus22q11.23Début23,894,383 bp[1]
Fin23,895,227 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 10 (souris)
Chr.Chromosome 10 (souris)[2]
Chromosome 10 (souris)
Localisation génomique pour MIF
Localisation génomique pour MIF
Locus10 38.59 cM|10 C1Début75,695,187 bp[2]
Fin75,696,074 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • anté-hypophyse

  • right adrenal gland

  • renal cortex

  • left adrenal gland

  • gyrus frontal supérieur

  • Brodmann area 9

  • left adrenal cortex

  • C1 segment

  • right uterine tube

  • right adrenal cortex
Fortement exprimé dans
  • embryon

  • embryon

  • otic placode

  • otic vesicle

  • somite

  • maxillary prominence

  • paroi abdominale

  • mandibular prominence

  • Épiblaste

  • migratory enteric neural crest cell
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • cytokine activity
  • isomerase activity
  • liaison protéique
  • chemoattractant activity
  • phenylpyruvate tautomerase activity
  • signaling receptor binding
  • dopachrome isomerase activity
  • liaison de protéase
  • cytokine receptor binding
  • identical protein binding
Composant cellulaire
  • vésicule
  • gaine de myéline
  • nucléoplasme
  • région extracellulaire
  • surface cellulaire
  • exosome
  • cytoplasme
  • cytosol
  • secretory granule lumen
  • ficolin-1-rich granule lumen
  • milieu extracellulaire
Processus biologique
  • positive regulation of protein phosphorylation
  • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator
  • positive regulation of MAP kinase activity
  • carboxylic acid metabolic process
  • positive regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production
  • processus du système immunitaire
  • positive regulation of fibroblast proliferation
  • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator
  • negative regulation of apoptotic process
  • negative regulation of mature B cell apoptotic process
  • negative regulation of gene expression
  • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation
  • protein homotrimerization
  • positive regulation of lipopolysaccharide-mediated signaling pathway
  • cell surface receptor signaling pathway
  • negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator
  • regulation of cell population proliferation
  • positive regulation of arachidonic acid secretion
  • positive regulation of B cell proliferation
  • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
  • positive regulation of prostaglandin secretion involved in immune response
  • prostaglandin biosynthetic process
  • système immunitaire inné
  • negative regulation of myeloid cell apoptotic process
  • réponse inflammatoire
  • prolifération cellulaire
  • positive regulation of phosphorylation
  • positive regulation of myeloid leukocyte cytokine production involved in immune response
  • leukocyte migration
  • regulation of macrophage activation
  • positive regulation of protein kinase A signaling
  • positive chemotaxis
  • neutrophil degranulation
  • interleukin-12-mediated signaling pathway
  • negative regulation of macrophage chemotaxis
  • positive regulation of tumor necrosis factor production
  • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
  • regulation of signaling receptor activity
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

4282

17319

Ensembl

ENSG00000276701
ENSG00000240972

ENSMUSG00000033307

UniProt

P14174

P34884

RefSeq (mRNA)

NM_002415

NM_010798

RefSeq (protéine)

NP_002406
NP_002406.1

NP_034928

Localisation (UCSC)Chr 22: 23.89 – 23.9 MbChr 10: 75.7 – 75.7 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le MIF (Macrophage migration inhibitory factor) est une protéine de type cytokine. Il a, entre autres, un rôle dans l'immunité avec une action protectrice sur les cellules cardiaques. Son gène est MIF situe sur le chromosome 22 humain.

Actions

Comme son nom l'indique, la première fonction décrite est une inhibition de la migration des macrophages. Il permet également l'activation des lymphocytes T[5].

Il est exprimé dans toutes les cellules. Il inhibe la fonction du P53 et active la voie des MAPK[6].

Il joue sur la réponse inflammatoire et le système immunitaire. Sa production est augmentée dans les macrophages lorsque le taux de glucocorticoïdes est bas[7].

Sur un modèle animal d'ischémie myocardique, il active la protéine kinase AMP-dépendante[8] permettant une meilleure protection des cellules cardiaques. Il inhibe la voie du JNK[9]. Son relargage est cependant diminué avec le grand âge[10]. L'activité du MIF est augmentée par nitrosylation d'une cystéine en position 81[11].

Au niveau de l'endothélium vasculaire, son expression est stimulée par les lipopolysaccharides[12].

En médecine

Le MIF est impliqué dans le sepsis, les maladies auto-immunes[13], les maladies vasculaires[14] les maladies rhumatismales inflammatoires[15] ainsi que dans la polykystose rénale type dominant[16].

Notes et références

  1. a b et c ENSG00000240972 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000276701, ENSG00000240972 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000033307 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Bacher M, Metz CN, Calandra T et al. An essential regulatory role for macrophage migration inhibitory factor in T-cell activation, Proc Natl Acad Sci U S A, 1996;93:7849–7854
  6. Lolis E, Bucala R, Macrophage migration inhibitory factor, Expert Opin Ther Targets, 2003;7:153–164
  7. Calandra T, Bernhagen J, Metz CN et al. MIF as a glucocorticoid-induced modulator of cytokine production, Nature, 1995;377:68–71
  8. Miller EJ, Li J, Leng L et al. Macrophage migration inhibitory factor stimulates AMP-activated protein kinase in the ischaemic heart, Nature, 2008;451:578–582
  9. Qi D, Hu X, Wu X et al. Cardiac macrophage migration inhibitory factor inhibits JNK pathway activation and injury during ischemia/reperfusion, J Clin Invest, 2009;119:3807–3816
  10. Ma H, Wang J, Thomas DP et al. Impaired macrophage migration inhibitory factor-AMP-activated protein kinase activation and ischemic recovery in the senescent heart, Circulation, 2010;122:282–292
  11. Luedike P, Hendgen-Cotta UB, Sobierajski J et al. Cardioprotection through S-nitros(yl)ation of macrophage migration inhibitory factor, Circulation, 2012;125:1880–1889
  12. Nishihira J, Koyama Y, Mizue Y, Identification of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in human vascular endothelial cells and its induction by lipopolysaccharide, Cytokine, 1998;10:199–205
  13. Calandra T, Roger T, Macrophage migration inhibitory factor: a regulator of innate immunity, Nat Rev Immunol, 2003;3:791–800
  14. Chen Z, Sakuma M, Zago AC et al. Evidence for a role of macrophage migration inhibitory factor in vascular disease, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2004;24:709–714
  15. Kasama T, Ohtsuka K, Sato M, Takahashi R, Wakabayashi K, Kobayashi K, Macrophage migration inhibitory factor: a multifunctional cytokine in rheumatic diseases, Arthritis, 2010;2010:106202
  16. Chen L, Zhou X, Fan LX, Macrophage migration inhibitory factor promotes cyst growth in polycystic kidney disease, J Clin Invest, 2015;125:2399-2412


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