Mitomycine C

Identification
Mitomycine C

N^o CAS	50-07-7
N^o ECHA	100.000.008
N^o CE	200-008-6
Code ATC	L01DC03
PubChem	5746
SMILES	CC1=C(C(=O)C2=C(C1=O)N3CC4C(C3(C2COC(=O)N)OC)N4)N PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1/f/h17H2
Propriétés chimiques
Formule	C₁₅H₁₈N₄O₅ [Isomères]
Masse molaire^[1]	334,327 2 ± 0,015 6 g/mol C 53,89 %, H 5,43 %, N 16,76 %, O 23,93 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. R40 : Effet cancérogène suspecté. Risque possible d’effets irréversibles. Phrases S : S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés. Phrases R : 22, 40, Phrases S : 36/37,
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme^[2]
Écotoxicologie
DL₅₀	23 mg·kg^-1 souris oral 4 mg·kg^-1 souris i.v. 7,3 mg·kg^-1 souris s.c. 4 mg·kg^-1 souris i.p.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Les mitomycines sont une famille d'antibiotiques de structure homogène utilisés dans le traitement du cancer. La mitomycine C est issue de Streptomyces caespitosus (en) ; elle a été découverte en 1955 par des chercheurs japonais^[3].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}, sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).
↑ (en) (en) Kumazawa J, Yagisawa M, « The history of antibiotics: the Japanese story », Journal of infection and chemotherapy, vol. 8, n^o 2,‎ 2002, p. 125-133 (PMID 12111564, lire en ligne [html], consulté le 31 mai 2013) modifier

v · m

Agents anticancéreux intracellulaires / ATC code L01

Inhibiteur de la réplication de l'ADN

Agents alkylants

Sels de platine	Carboplatine Cisplatine Oxaliplatine Dicycloplatine Nedaplatine Satraplatine
Moutardes azotées	Bendamustine Chlorméthine Chlorambucil Cyclophosphamide Ifosfamide Melphalan Méchloréthamine Témozolomide Prednimustine Uramustine
Nitrosourées	Carmustine Fotémustine Streptozotocine Lomustine Nimustine (en) Ranimustine (en) Uramustine
Sulfonates d'alkyle	Busulfan Mannosulfan Tréosulfan
Aziridines	Carboquone (en) Thiotepa (en) Triaziquone (en) Triéthylenemelamine (en)

Antimétabolites

Inhibiteur de la dihydrofolate réductase	Méthotrexate Aminoptérine Pémétrexed Pralatrexate
Inhibiteur de la Thymidylate synthase	Fluorouracile Pémétrexed Raltitrexed Capécitabine Carmofur Doxifluridine Floxuridine Tegafur
Inhibiteur de la RNR	Cladribine Clofarabine Fludarabine Nélarabine Gemcitabine Hydroxyurée
Inhibiteur de PCR	Cytarabine Daunorubicine
Inhibiteur de méthylation	Azacitidine Décitabine

Inhibiteurs de topoisomérase

I	Camptotheca (en) Irinotécan Topotécan
II	Podophyllum Étoposide Téniposide
II + Intercalation	Antibiotiques antitumoraux Bléomycine Daunorubicine Doxorubicine Épirubicine Hydroxyurée Idarubicine Mitomycine C Mitoxantrone

Poisons du fuseau mitotique (antimitotiques)

Bloqueur de l'assemblage des microtubules	Alcaloïdes végétaux Vinblastine Vincristine Vinorelbine Vindésine Vinflunine
Bloqueur du désassemblage des microtubules	Taxanes Docétaxel Paclitaxel Cabazitaxel Larotaxel Tesetaxel Épothilones Ixabepilone

Thérapie photodynamique

Acide δ-aminolévulinique
Éfaproxiral
Aminolévulinate de méthyle
Porphyrines
- Porfimère sodique
- Padeliporfine
- Talaporfine
- Temoporfine
- Verteporfine