Oxytétracycline
Oxytétracycline | ||
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Identification | ||
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Nom UICPA | *(2Z)-2-[amino(hydroxy)méthylidène]-4-(diméthylamino)-5,6,10,11, 12a-pentahydroxy-6-méthyl-4,4a,5,5a-tétrahydrotétracène-1,3,12-trione | |
Synonymes | glomycine | |
No CAS | 79-57-2 6153-64-6 (dihydrate) 2058-46-0 (hydrochlorure) | |
No ECHA | 100.001.103 | |
No CE | 201-212-8 | |
No RTECS | QI7875000[1] | |
Code ATC | J01AA06, D06AA03, G01AA07, S01AA04 | |
DrugBank | DB00595 | |
PubChem | 5353856 | |
ChEBI | 27701 | |
SMILES | CC1(C2C(C3C(C(=O)/C(=C(\N)/O)/C(=O)C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)N(C)C)O)O PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C22H24N2O9/c1-21(32)7-5-4-6-8(25)9(7)15(26)10-12(21)17(28)13-14 (24(2)3)16(27)11(20(23)31)19(30)22(13,33)18(10)29/h4-6,12-14,17,25-26, 28,31-33H,23H2,1-3H3/b20-11-InChIKey : FYDOORKXBWEKQM-JAIQZWGSSA-N | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C22H24N2O9 [Isomères] | |
Masse molaire[3] | 460,434 ± 0,022 4 g/mol C 57,39 %, H 5,25 %, N 6,08 %, O 31,27 %, | |
pKa | 3,27 à 25 °C[2] | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 183 °C[4] 184,5 °C[2] | |
Solubilité | eau : 0,2 g·l-1[4] eau : 0,313 g·l-1 à 25 °C[2] | |
Précautions | ||
SGH[4] | ||
![]() ![]() H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H361d : Susceptible de nuire au fœtus. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | ||
Écotoxicologie | ||
DL50 | 4 800 mg/kg (rat, oral)[5] | |
CL50 | > 116 mg/l (Oncorhynchus mykiss, 96 heures)[5] CE50 :> 102 mg/l (Daphnia magna, 48 heures)[5] | |
LogP | -0,90[2] | |
Données pharmacocinétiques | ||
Demi-vie d’élim. | 6 à 8 heures[réf. nécessaire] | |
Excrétion | rénal[réf. nécessaire] | |
Considérations thérapeutiques | ||
Classe thérapeutique | antibiotique | |
Voie d’administration | oral, ophthalmique | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre du groupe des tétracyclines.
L'oxytétracycline agit sur la capacité des bactéries à produire des protéines essentielles. Sans ces protéines, les bactéries ne peuvent pas croître, se multiplier et augmenter en nombre. L'oxytétracycline arrête donc la propagation de l'infection et les bactéries restantes sont tuées par le système immunitaire ou finissent par mourir.
L'oxytétracycline est un antibiotique à large spectre, actif contre une grande variété de bactéries. Cependant, certaines souches de bactéries ont développé une résistance à cet antibiotique, ce qui a réduit son efficacité pour le traitement de certains types d'infections.
L’oxytétracycline est prescrite pour l’acné et peut aussi traiter d’autres infections de la peau comme la rosacée, ou des voies respiratoires telles que la pneumonie. Elle permet également de soigner les infections telles que l'Helicobacter pylori qui provoquent des ulcères de l'estomac. Enfin, elle sert de traitement alternatif à d’autres médicaments contre la maladie de Lyme.
Contre-indications et effets secondaires
Les effets secondaires les plus répandus sont : une sécheresse de la peau, des nausées et des vomissements.
L’oxytétracycline convient aux hommes comme aux femmes. En revanche elle est déconseillé aux personnes allergiques ou ayant une forte sensibilité à la lumière. Elle est aussi contre-indiquée aux personnes souffrant de maladies du foie ou des reins et aux femmes enceintes ou allaitantes.
Utilisation en agriculture
En Floride (États-Unis), le chlorhydrate d'oxytétracycline (souvent dénommé OTC) est agréé pour le traitement des palmiers atteints de la maladie du jaunissement mortel du palmier causée par un phytoplasme[6].
Notes et références
- ↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé Oxytetra Selective Supplement for microbiology, consultée le 28/03/2022.
- ↑ a b c et d DB00595 sur drugbank.ca
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c et d Fiche Oxytetracycline chez Acros Organics.
- ↑ a b et c [PDF] (en) fiche MSDS @ sigmaaldrich.com
- ↑ (en) McCoy, R. E., « Use of tetracycline antibiotics to control yellows diseases », Plant Disease, vol. 66, , p. 539-542 (DOI 10.1094/PD-66-539, lire en ligne [PDF]).
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