Pinorésinol
Pinorésinol | |
![]() Structure du pinorésinol | |
Identification | |
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Nom UICPA | 4-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2-méthoxyphénol |
No CAS | 487-36-5 |
PubChem | 73399 |
SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)[C@@H]2[C@H]3CO[C@@H]([C@H]3CO2)C4=CC(=C(C=C4)O)OC)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H22O6/c1-23-17-7-11(3-5-15(17)21)19-13-9-26-20(14(13)10-25-19)12-4-6-16(22)18(8-12)24-2/h3-8,13-14,19-22H,9-10H2,1-2H3/t13-,14-,19+,20+/m0/s1 Std. InChIKey : HGXBRUKMWQGOIE-AFHBHXEDSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C20H22O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 358,385 1 ± 0,019 3 g/mol C 67,03 %, H 6,19 %, O 26,79 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le pinorésinol est un lignane présent naturellement chez des plantes d'Extrême-Orient des genres Styrax et Forsythia suspensa, ainsi que dans les graines de sésame, les plantes du genre Brassica et l'huile d'olive. On le trouve également chez la chenille de la piéride de la rave, un papillon commun à travers toute l'Eurasie, comme défense contre les fourmis.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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