Syndrome 48,XXYY
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Syndrome 48,XXYY
![Description de l'image XXYY syndrome.svg.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/XXYY_syndrome.svg/langfr-260px-XXYY_syndrome.svg.png)
Mise en garde médicale
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Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.
Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles[1]. Comme très peu d'études ont était faites sur se sujet on ne peut être sur des effets.
Notes et références
- ↑ « Syndrome 48,XXYY », sur Orphanet, (consulté le ).
Articles connexes
- Aneuploïdie
- Syndrome de Klinefelter
Liens externes
- Syndrome 48,XXYY et autres tétrasomies ou pentasomies des gonosomes chez le garçon sur le site de la HAS.
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