Tritoqualine
Tritoqualine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 7-amino-4,5,6-triéthoxy-3-(4-méthoxy-6-méthyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-3H-isobenzofuran-1-one |
No CAS | 14504-73-5 |
Code ATC | R06AX21 |
PubChem | 72145 |
SMILES | CCOC1=C(C(=C(C2=C1C(OC2=O)C3C4=C(C5=C(C=C4CCN3C)OCO5)OC)N)OCC)OCC PubChem, vue 3D |
Propriétés chimiques | |
Formule | C26H32N2O8 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 500,540 9 ± 0,025 8 g/mol C 62,39 %, H 6,44 %, N 5,6 %, O 25,57 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La tritoqualine, commercialisée (en France jusqu'au 10/01/2012) sous le nom de marque Hypostamine, est un inhibiteur enzymatique de l'histidine décarboxylase. C'est un antihistaminique atypique de la classe chimique de l'isoquinoléine. Elle n'agit pas sur les récepteurs de l'histamine mais diminue sa synthèse endogène. Il a pour indications reconnues le traitement symptomatique de maladies allergiques telles que rhinites[2], et urticaire (mais aussi eczéma, prurit, gastrite, asthme, angio-œdème héréditaire, mastocytose). Il n'entraîne aucun des effets secondaires des antihistaminiques H1 habituellement utilisés pour traiter les allergies : effets sédatifs (somnolence) ou atropiniques (troubles cognitifs).
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Étude randomisée en double aveugle contre placebo de la tritoqualine (hypostamine*) dans la rhinite allergique perannuelle. A. Pradalier, V. Hentschel, S. Prouzeau, D. Legallais, G. Lefrançois. Revue Française d’Allergologie et d’Immunologie Clinique 43:175-179 (2003)
Voir aussi
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