Urobilinogène
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Urobilinogène | |
![]() Structure de l'urobilinogène | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 3-[2-[[3-(2-carboxyéthyl)-5-[(3-éthyl-4-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl)méthyl]-4-méthyl-1H-pyrrol-2-yl]méthyl]-5-[(4-éthyl-3-méthyl-5-oxo-1,2-dihydropyrrol-2-yl)méthyl]-4-méthyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoïque |
Synonymes | i-urobilinogène, |
No CAS | 14684-37-8 |
No ECHA | 100.131.280 |
PubChem | 26818 |
ChEBI | 29026 |
SMILES | CCC1=C(C(=O)NC1CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4C(=C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C33H44N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41) Std. InChIKey : OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C33H44N4O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 592,725 7 ± 0,032 1 g/mol C 66,87 %, H 7,48 %, N 9,45 %, O 16,2 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’urobilinogène, également appelé mésobilirubinogène, est un métabolite incolore résultant de la réduction de la bilirubine par les bactéries de la flore intestinale. Il est en partie réabsorbé, transporté par la circulation sanguine, et excrété par voie urinaire sous forme d'urobiline, responsable de la couleur jaune de ce liquide.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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