|
Acenokumarol |
|
IUPAC-név |
(RS)-4-hidroxi-3-[1-(4-nitrofenil)-3-oxobutil]-2H-kromén-2-on |
Kémiai azonosítók |
CAS-szám | 152-72-7 |
PubChem | 9052 |
ChemSpider | 10443441 |
ATC kód | B01AA07 |
|
SMILES |
---|
[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(CC(C)=O)C\2=C(/O)c3ccccc3OC/2=O | |
|
InChI |
---|
1/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25) 17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23 /h2-9,15,22H,10H2,1H3 | |
Kémiai és fizikai tulajdonságok |
Kémiai képlet | C19H15NO6 |
Moláris tömeg | 353,326 g/mol |
Farmakokinetikai adatok |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő | 8-11 óra |
Terápiás előírások |
Jogi státusz | POM (UK) |
Alkalmazás | Oral |
Az acenokumarol K-vitamin antagonista, mely gátolja a funkcionálisan aktív II. (protrombin), a VII., a IX. és X. véralvadási faktorok, valamint a protein C és S inhibitorok képződését a májban. Ezt a hatást a K-vitamin-epoxid reduktáz gátlásán keresztül éri el. Terápiás hatás a bevétel után 24 órával jelentkezik, a hatás maximuma 2-5 nap múlva alakul ki, a hatás időtartama 5 napot is elérhet.
Készítmények
Fordítás
- Ez a szócikk részben vagy egészben az Acenocoumarol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.