Azapetin

Azapetin
IUPAC-név
6-allil-6,7-dihidro-5H-dibenz[c,e]azepin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 146-36-1
PubChem 8966
ChemSpider 8620
ATC kód C04AX30
SMILES
c3cc2c(c1c(cccc1)CN(C2)C\C=C)cc3
InChI
1/C17H17N/c1-2-11-18-12-14-7-3-5-9-16(14)17-10-6-4-8-15(17)13-18/h2-10H,1,11-13H2
InChIKey NYGHGTMKALXFIA-UHFFFAOYSA-N
UNII 9TTR0UA2KC
ChEMBL 343419
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C17H17N
Moláris tömeg 235.323580
Sűrűség 1,05
Olvadáspont 211–215 °C
Forráspont 364,5 °C
Terápiás előírások
Alkalmazás orális

Az azapetin (INN: azapetine) periferiás értágító.

Adrenerg α1-, és gyenge α2-receptor antagonista. Gátolja a vérlemezkék összecsapzódását.

Napi adagja szájon át 75–225 mg.

Készítmények

  • Ilidar
  • Peridil

Magyarországon nincs forgalomban.[1]

Jegyzetek

  1. ↑ Azapetine[halott link] (OGYI)

Források

  • J. Manly Stallworth, Joseph V. Jeffords: Clinical Effects Of Azapetine (Ilidar) On Peripheral Arterial Disease (Journal of the American Medical Association)
  • Ishida Y, Sasaki Y, Kimura Y, Watanabe K.: Alpha-adrenolytic properties of apogalanthamine and azapetine analogs (PubMed)
  • Azapetine (Analysis of Drugs and Poisons)

További információk

  • Harold D. Green: Comparison in Man of Adrenergic Blockade Produced by Dibenzyline, Ilidar, Priscoline, and Regitine (Circulation)
  • C Ruenitz, T P McLennon and L A Sternson: Biotransformation of azapetine to oxazapetine in rat and rabbit liver fractions (Drug Metabolism & Disposition)
  • Harold D. Green, Hugh H. Dubose: Clinical Trial of Ilidar, a New Dibenzazepine Adrenergic Blocking Drug, in the Treatment of Peripheral Vascular Diseases and Miscellaneous Complaints (Circulation)
  • Hooper D. Johnson, Harold D. Green and John T. Lanier: Comparison Of Adrenergic Blocking Action Of Ilidar (Ro 2-3248), Regitine (C-7337) And Priscoline In The Innervated Saphenous Arterial Bed (Skin Exclusive Of Muscle) And Femoral Arterial Bed (Muscle Exclusive Of Skin) Of The Anesthetized Dog (The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics)