Hippursav |
|
IUPAC-név | Benzoilaminoecetsav |
Más nevek | Hippursav, N-Benzoilglicin, Benzoil-glikokoll, Benzamidoecetsav |
Kémiai azonosítók |
CAS-szám | 495-69-2 |
PubChem | 464 |
ChemSpider | 451 |
SMILES |
---|
O=C(O)CNC(C1=CC=CC=C1)=O | |
InChI |
---|
1S/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12) | |
InChIKey | QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai és fizikai tulajdonságok |
Kémiai képlet | C9H9NO3 |
Moláris tömeg | 179,17 g/mol |
Olvadáspont | 187 - 188 °C |
Forráspont | 240 °C (bomlik) |
Veszélyek |
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] |
R mondatok | nincs[1] |
S mondatok | nincs[1] |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A hippursav (görög hippos, ló, ouron, vizelet) szerves sav, amely főként a lovak és más növényevő állatok vizeletében található, de az emberből is naponta 1-2,5 g távozik a vizelettel.[2]
Bioszintézis
A hippursav állati sejtekben benzoesav és glicin reakciójából keletkezik.
Jegyzetek
- ↑ a b c Biztonsági adatlap (Merck) (németül)
- ↑ Römpp vegyészeti lexikon: Második kötet F–K. Szerk. Otto-Albrecht Neumüller–a magyar kiad. főszerk. Polinszky Károly. A 7. német kiadás alapján készült kiegészített magyar kiadás. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1982. 490. o. ISBN 963 10 3813 0
| Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |