Linalool
Linalool | |||
![]() | |||
IUPAC-név | 3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol | ||
Más nevek | β-linalool, linalil-alkohol, linaloil-oxid, p-linalool, allo-ocimenol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 78-70-6 | ||
PubChem | 6549 | ||
| |||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C10H18O | ||
Moláris tömeg | 154,25 g/mol | ||
Sűrűség | 0,858 – 0,868 g/cm³ | ||
Olvadáspont | < 20 °C | ||
Forráspont | 198 – 199 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | 1,589 g/l | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Irritatív (Xi)[1] | ||
R mondatok | R38[1] | ||
S mondatok | S37[1] | ||
Lobbanáspont | 55 °C | ||
LD50 | 2790 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A linalool vagy linalol egy természetes terpénalkohol, amely többek között a levendulaolajban és a muskotályzsálya-olajban fordul elő. Egyéb nevei β-linalool, linalil-alkohol, linaloil-oxid, p-linalool, allo-ocimenol és 3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol.
Potenciális bőrirritáló és allergén, egy 2004-es, a Cell Proliferation című folyóiratban is megjelent cikk szerint sejtmérgező hatása lehet endotél és fibroblaszt sejtekre 0,25 térfogatszázalékos koncentrációban.[2] Egy 2005-ös tanulmány szerint a linalil-acetát (a linalool acetát észtere) habár in vitro kísérletekben toxikusnak bizonyult az emberi bőr sejtjeire, dermatitiszt igen ritkán okoz. Egyelőre kérdéses, hogy az in vitro megfigyelt toxicitás mennyiben releváns a levendulaolaj bőrgyógyászati alkalmazásában.
Előfordulása a természetben
Több, mint 200 növényfaj termel linaloolt, főleg a Lamiaceae (mentafélék, illatos fűszernövények), a Lauraceae (babér-, fahéj- és rózsafafélék), illetve a Rutaceae növénynemzetség tagjai, vagyis a citrusfélék, valamint a nyírfafélék, illetve néhány gombafaj is.
Gyógyhatás
Egereken végzett kísérletek szerint a nanorészecskék formájában alkalmazott linalol 80%-kal csökkentette a rákos daganatok méretét.[3]
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Linalool című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
- ↑ a b c d A linalool vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 9. (JavaScript szükséges) (angolul)
- ↑ Prashar, A., Locke, I. C.; Evans, C. S. (2004. június 1.). „Cytotoxicity of lavender oil and its major components to human skin cells”. Cell Proliferation 37 (3), 221–229. o. DOI:10.1111/j.1365-2184.2004.00307.x.
- ↑ Essential oils as anticancer agents: Potential role in malignancies, drug delivery mechanisms, and immune system enhancement
- Cosmeticscop: Linalool
- Lavender oil
![]() | Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |