Heptena
Templat:Catimprove
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Hept-1-ena | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider |
|
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
Nomor UN | 2278 |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat[1] | |
Rumus kimia | C7H14 |
Massa molar | 98,19 g·mol−1 |
Penampilan | Cairan nirwarna |
Densitas | 0,697 g/mL |
Titik lebur | −119 °C (−182 °F; 154 K) |
Titik didih | 94 °C (201 °F; 367 K) |
Bahaya[1] | |
Piktogram GHS | ![]() ![]() ![]() |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H225, H304, H410 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235, P405, P501 | |
Titik nyala | −9 °C (16 °F; 264 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Referensi | |
Heptena adalah sebuah olefin, atau alkena yang lebih tinggi dengan rumus C7H14. Produk komersialnya adalah berupa cairan yang merupakan campuran dari berbagai isomer. Ia digunakan sebagai aditif dalam pelumas, sebagai katalis, dan sebagai surfaktan. Bahan kimia ini juga dikenal sebagai heptilena.
- Grafik tekanan uap log-lin dari heptena dibandingkan dengan berbagai cairan lain
Referensi
- ^ a b 1-Heptene di Sigma-Aldrich
Bacaan lebih lanjut
- Carl Schaschke, 2014, A Dictionary of Chemical Engineering, Oxford University Press.
- G. I. Nikishin, Yu. N. Ogibin & L. Kh. Rakhmatullina, 1975, ‘Peroxydisulfate-initiated reactions of 1-heptene with acetic and propionic acids’, Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, volume 23, halaman 1479–1483
- Yu. D. Shenin, T. V. Kotenko & A. N. Egorenkova, Nystatin. IV. 1969, The heptaene component of samples of nystatin-nursimicin, Pharmaceutical Chemistry Journal volume 3, halaman 631–634
- Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, Experiment 2: Second-Order Elimination Reaction Preparation of Heptene from 2-Bromoheptane, Laboratory Experiments Using Microwave Heating, bab 3
- E. S. Mortikov, M. I. Rozengart & B. A. Kazanskii, 1968, Dehydrocyclization of n-heptenes under conditions of a pulsed system and in the usual flow-type setup, Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science volume 17, halaman 95–98 (1968)
- l
- b
- s
- Dehidrohalogenasi dari haloalkana
- Reaksi dehidrasi dari alkohol
- Semihidrogenasi dari alkuna
- Eliminasi Chugaev
- Eliminasi Grieco
- Eliminasi Hofmann
- Iodinasi hidrazona
- Metatesis olefin
- Olefinasi Julia
- Olefinasi Kauffmann
- Olefinasi Peterson
- Olefinasi Takai
- Penataan ulang Cope
- Reaksi Bamford–Stevens
- Reaksi Barton–Kellogg
- Reaksi Cope
- Reaksi ena
- Reaksi Horner–Wadsworth–Emmons
- Reaksi McMurry
- Reaksi Ramberg–Bäcklund
- Reaksi Shapiro
- Reaksi Wittig
- Sintesis olefin Boord
- Sintesis olefin Corey–Winter
- Adisi elektrofilik
- Alkilasi Friedel–Crafts
- Dehidrogenasi
- Dihidroksilasi
- Epoksidasi
- Halogenasi
- Hidrasi
- Hidroborasi
- Hidrogenasi
- Hidrohalogenasi
- Ozonolisis
- Polimerisasi
- Proses Wacker
- Reaksi Diels–Alder
- Reaksi ena
- Reaksi oksimerkurasi
- Siklopropanasi
![]() | Artikel bertopik alkena ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
- l
- b
- s
![]() | Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
- l
- b
- s