Artemisiinae

Artemisiinae
Artemisia vulgaris
Classificazione APG IV
Dominio	Eukaryota
Regno	Plantae
(clade)	Angiosperme
(clade)	Mesangiosperme
(clade)	Eudicotiledoni
(clade)	Eudicotiledoni centrali
(clade)	Superasteridi
(clade)	Asteridi
(clade)	Euasteridi
(clade)	Campanulidi
Ordine	Asterales
Famiglia	Asteraceae
Sottofamiglia	Asteroideae
Tribù	Anthemideae
clade	Asian-southern African grade
Sottotribù	Artemisiinae Less., 1830
Classificazione Cronquist
taxon non contemplato
Generi
(Vedi testo)

Artemisiinae Less., 1830 è una sottotribù di piante angiosperme dicotiledoni della famiglia delle Asteraceae (sottofamiglia Asteroideae e tribù Anthemideae/clade Asian-southern African grade).^[1][2][3]

Il nome di questo gruppo deriva dal suo genere più importante Artemisia L., 1753, la cui etimologia non è sicura e sembra che derivi da Artemisia, consorte di Mausolo, re di Caria; ma anche, secondo altre etimologie, potrebbe derivare dalla dea della caccia (Artemide), oppure da una parola greca ”artemes” (= sano) alludendo alle proprietà medicamentose delle piante del genere Artemisa^[4]
l nome scientifico attualmente accettato per questo gruppo (Artemisiinae) è stato proposto dal botanico tedesco Christian Friedrich Lessing (1809 - 1862) nella pubblicazione "Linnaea; Ein Journal für die Botanik in ihrem ganzen Umfange. Berlin - 5: 163. Jan 1830" del 1830.^[5]

Portamento. Le specie di questa sottotribù sono sia erbe annuali (poche come Elachanthemum ed eventualmente legnose alla base come in altre) che perenni, oppure subarbusti e arbusti. L'indumento consiste in brevi peli ghiandolari (medifissi o basifissi - secondo il tipo di attaccatura) o anche di altro tipo (stellato o tomentoso), oppure le specie sono glabre (Chrysanthemum). In Picrothamnus i vecchi rami formano delle lunghe spine.^{[3][6][7][8][9][10]}

Fusto. La parte aerea in genere è eretta, semplice o ramosa.

Foglie. Le foglie lungo il caule sono disposte in modo alterno (a volte sono opposte in Stilpnolepis) con lamina intera o lobata o 1-3-pennatosette e bordi dentati; la forma della lamina può essere anche spatolata e la consistenza succulenta. In alcune specie sono presenti delle rosette basali. Sono presenti specie con fusti quasi prive di foglie (Lepidolopha).

Infiorescenza. Le sinflorescenze sono formate da capolini o solitari o raccolti in modo corimboso lasso. In alcuni casi le configurazioni sono racemose (o pannocchie non molto dense) e raramente in forma di glomeruli. Le infiorescenze vere e proprie sono composte da un capolino terminale peduncolato di tipo radiato o disciforme, normalmente con fiori eterogami (raramente omogami). Alcune specie hanno solamente capolini discoidi (come in Elachanthemum: è presente solo il disco centrale). I capolini sono formati da un involucro, con forme emisferiche, talvolta obconiche, cilindriche o urceolate, composto da diverse brattee, al cui interno un ricettacolo fa da base ai fiori di due tipi: fiori del raggio e fiori del disco. Le brattee, piatte e a consistenza erbacea, con bordi scariosi oppure ialini, sono disposte in modo più o meno embricato su più serie (da 1 a 7). Il ricettacolo può essere piatto oppure convesso, a forma conica o emisferica e privo di pagliette a protezione della base dei fiori; in altri casi è densamente irsuto.

Fiori. I fiori sono tetra-ciclici (formati cioè da 4 verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (calice e corolla formati da 5 elementi). Si distinguono in:

• fiori del raggio (esterni): sono femminili e sono disposti su una serie; la forma è ligulata (zigomorfa); a volte possono mancare o essere sterili;
• fiori del disco (centrali): sono più numerosi con forme brevemente tubulose (attinomorfe); sono ermafroditi (o funzionalmente maschili - raramente sono sterili). In alcuni casi (Neopallasia) quelli centrali sono di due tipi: quelli più esterni sono ermafroditi e fertili, quelli interni sono completamente sterili con ovario ridotto.

• Formula fiorale:

*/x K ${\displaystyle \infty }$, [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio ^[11]

• Calice: i sepali del calice sono ridotti ad una coroncina di squame.
• Corolla:

• fiori del raggio: la forma della corolla alla base è più o meno tubulosa-imbutiforme, mentre all'apice è ligulata; la ligula può terminare con alcuni denti; i denti delle corolle dei fiori periferici generalmente sono 5, ma in alcune specie con piccoli capolini questo numero può essere ridotto a 2 o 3; il colore è bianco;
• fiori del disco: la forma è tubulare bruscamente divaricata in 4 - 5 lobi; i lobi, patenti o eretti, hanno una forma deltata o più o meno lanceolata; il colore può essere giallo, violetto, blu o purpureo.

• Androceo: l'androceo è formato da 5 stami (alternati ai lobi della corolla) sorretti da filamenti generalmente liberi e sottili; gli stami sono connati e formano un manicotto circondante lo stilo. Le antere possono essere sia di tipo basifissa che medifissa (ossia attaccate al filamento per la base – nel primo caso; oppure in un punto intermedio – nel secondo caso).^[12] Questa caratteristica ha valore tassonomico in quanto distingue i generi gli uni dagli altri. Normalmente le antere variano da ottuse (arrotondate) a leggermente appuntite alla base (o anche caudate); in alcune specie le appendici sono triangolari, lineari o ellittiche. Il tessuto endoteciale (rivestimento interno dell'antera) non è polarizzato. Il polline è sferico con un diametro medio di circa 25 micron; è tricolporato (con tre aperture sia di tipo a fessura che tipo isodiametrica o poro) ed è più o meno echinato (con punte sporgenti).
• Gineceo: l'ovario è infero uniloculare formato da 2 carpelli. Lo stilo (il recettore del polline) è profondamente bifido (con due stigmi divergenti) e con le linee stigmatiche marginali separate o contigue. I due bracci dello stilo hanno una forma troncata e possono essere papillosi o ricoperti da ciuffi di peli.

Frutti. I frutti sono degli acheni con pappo. Gli acheni hanno una forma cilindrica (a volte sono compressi) o obovoide; possono essere privi di coste o oppure con 3 - 12 coste; l'apice in genere è arrotondato oppure ha una corona lacerata con piccole scaglie. Il pericarpo può possedere delle cellule mucillaginifere, mentre le sacche di resina sono assenti.

Struttura dell'involucro, della corolla e dell'achenio di alcuni generi.^[10]

Genere	Numero serie brattee dell'involucro	Numero denti della corolla ligulata	Numero lobi della corolla tubulosa	Numero coste dell'achenio
Ajania	3 - 4	2 - 3 (raramente 4 - 5)	5	4 - 6
Arctanthemum	3 - 4		5	5 - 8
Artemisia	2 - 7	2 - 3	5
Artemisiella	3 -4	4	5	4 angoli
Brachanthemum	4 -5		5	5 - 7
Chrysanthemum	2 - 4		5	5 - 8
Crossostephium	3	2 - 3	5	5
Elachanthemum	3 - 4		5	Senza coste
Filifolium	3	2 - 4	4 - 5	Senza coste
Hippolytia	2 - 3		5	5 - 8
Kaschgaria	2 - 4	2 - 3	5
Leucanthemella	2 - 3		5	8 - 12
Mausolea	2	Senza corolla	5
Neopallasia	2	Senza lobi apicali	5
Nipponanthemum	4		5	10
Phaeostigma	3 - 4	2 - 4	5	4 - 6
Picrothamnus	1 -2		5
Sphaeromeria	2 -3		5	3 - 5
Stilpnolepis	4 - 5		5	Senza coste
Turaniphytum	3		5

Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama tramite farfalle diurne e notturne).^[7][8]
Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
Dispersione: i semi (gli acheni) cadendo a terra sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria). In questo tipo di piante avviene anche un altro tipo di dispersione: zoocoria. Infatti gli uncini delle brattee dell'involucro (se presenti) si agganciano ai peli degli animali di passaggio disperdendo così anche su lunghe distanze i semi della pianta. Inoltre per merito del pappo (se presente) il vento può trasportare i semi anche a distanza di alcuni chilometri (disseminazione anemocora).

Questa sottotribù è caratterizzata dalla presenza del genere Artemisia, il suo genere più grande e uno dei più grandi dell'intera famiglia delle Asteraceae. Le specie di questo gruppo sono distribuite soprattutto nelle medie-alte latitudini dell'emisfero settentrionale. Dominano le specie arbustive specialmente nelle zone più fredde e nei deserti caldi. Il polline delle Artemisiinae a causa dei forti venti presenti nelle zone in cui si trovano viene disperso su lunghe distanze e spesso viene usato in geologia come indicatore del clima della steppa. In parte sono considerate piante infestanti in quanto le specie legnose aumentano considerevolmente la loro diffusione sotto la pressione del pascolo (non sono mangiate dagli animali e quindi rimangono sui prati) con conseguente esclusione sempre maggiore di zone a foraggio buono. Molte specie di Artemnisia producono sostanze aromatiche, allucinogeni, vermifughi e prodotti farmaceutici.^[13]
Le specie di questo gruppo sono distribuite in quasi tutti i continenti con un centro della diversità posizionato in Asia centrale.

La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23.000 specie distribuite su 1.535 generi^[14], oppure 22.750 specie e 1.530 generi secondo altre fonti^[15] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1.679 generi)^[16]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie; la sottofamiglia Asteroideae è una di queste e rappresenta l'evoluzione più recente di tutta la famiglia.^[1][9][10]

Il gruppo di questa voce è descritto nella tribù Anthemideae , una delle 21 tribù della sottofamiglia Asteroideae). Da un punto di vista filogenetico, la tribù Anthemideae fa parte del supergruppo (o sottofamiglia) "Asteroideae grade"; l'altro è il supergruppo "Non-Asteroideae" contenente il resto delle sottofamiglie delle Asteraceae. All'interno del supergruppo è vicina alle tribù Senecioneae, Calenduleae, Gnaphalieae e Astereae.^[17][18]

In base alle ultime ricerche nella tribù sono stati individuati (provvisoriamente) 4 principali lignaggi (o cladi): "Southern hemisphere grade", "Asian-southern African grade", "Eurasian grade" e "Mediterranean clade". La sottotribù di questa voce è compresa nel clade Asian-southern African grade.^[3]

Solamente in questi ultimi tempi la sottotribù di questa voce ha ricevuto una adeguata sistemazione filogenetica con l'aggiunta di diversi generi sia nuovi che trasferiti da altri raggruppamenti come i generi Artemisiella, Hippolytia e i generi Leucanthemella e Nipponanthemum trasferiti dalla sottotribù Leucantheminae. All'interno della sottotribù la filogenesi del ”Gruppo Artemisia” risulta problematica. Senz'altro il genere Artemsia è parafiletico. Un passo avanti verso una sua possibile monofilia è stato fatto nell'includere in questo taxon i generi Crossostephium, Filifolium, Mausolea, Neopallasia, Picrothamnus, Seriphidium (ora incluso in Artemisia), Sphaeromeria e Turaniphytum. Mentre un gruppo sicuramente monofiletico è formato dai generi Ajania, Arctanthemum e Chrysanthemum insieme al “gruppo fratello” Elachanthemum. Un altro gruppo da esaminare più a fondo (e forse monofiletico) è quello formato da Brachanthemum, Hippolytia, Nipponanthemum e Leucanthemella.^[19]
Da un punto di vista morfologico la monofilia della sottotribù è supportata dal possesso di peli mediofissi o stellati (piuttosto che peli basefissi), da antere a forma triangolare e appendici lineare-lanceolate e con cellule apicali piuttosto spesse, oltre che ad acheni marginalmente arrotondati (quest'ultima caratteristica non sempre presente in tutti i generi della sottotribù).^[19]

In base alle ultime analisi filogenetiche la sottotribù risulta suddivisa più o meno in 5 gruppi: un clade politomico formato dai 4 seguenti sottocladi:

• (1) Gruppo Artemisia (Artemisia, Crossostephium, Filifolium, Neopallasia, Picrothamnus, Sphaeromeria, Stilpnolepis );
• (2) Gruppo Ajania (Ajania, Ajaniopsis, Arctanthemum, Chrysanthemum, Elachanthemum, Opisthopappus );
• (3) Mausolea, Turaniphytum, Phaeostigma ;
• (4) Kaschgaria, Tridactylina;

e il resto dei generi (5) in "posizine basale" con Atemisiella che con il clade politomico forma un "gruppo fratello".^[3] Può essere interessante notare come la distribuzione nel Nord America sia relativa ai cladi più recenti.^[20]

Il cladogramma seguente, tratto dallo studio citato e semplificato, mostra una possibile configurazione filogenetica della sottotribù.^[3]

Tridactylina     Kaschgaria           Mausolea     Turaniphytum       Phaeostigma     Ajania Group         Ajania     Arctanthemum       Elachanthemum       Opisthopappus       Chrysanthemum     Artemisia Group         Artemisia     Neopallasia       Picrothamnus     Sphaeromeria       Crossostephium         Filifolium     Stilpnolepis         Artemisiella       Hippolytia       Brachanthemum     Leucanthemella     Nipponanthemum       Hulteniella       Lepidolopha

I caratteri distintivi delle specie di questa sottotribù sono:^[3]

• i ricettacoli sono privi di pagliette (con tendenza a pseudopagliette);
• il tessuto endoteciale non è polarizzato;
• l'indumento è fatto di peli medifissi e stellati;
• il polline è debolmente echinato.

Il numero cromosomico di base per questa sottotribù è x = 9. Con varianti a 2n = 12, 14, 16, 18, 20, 22 e 34. Alcuni generi sono poliploidi (Ajania, Arctanthemum e Artemisia).^[3]

La sottotribù ha incominciato a divergere circa 5 milioni di anni fa. In particolare i tempi di divergenza in base all'"orologio molecolare" per i vari generi sono:^[3]

• tra 5 e 4 milioni di anni fa: Hippolytia , Nipponanthemum e Artemisiella ;
• tra 4 e 3 milioni di anni fa: Leucanthemella , Stilpnolepis, Phaeostigma e Filifolium ;
• tra 3 e 2 milioni di anni fa: Brachanthemum, Kaschgaria e Sphaeromeria ;
• tra 2 e 1 milioni di anni fa: Mausolea , Turaniphytum , Elachanthemum, Crossostephium , Neopallasia, Artemisia e Picrothamnus;
• circa 0,5 milione di anni fa: Arctanthemum , Ajania e Chrysanthemum .

La sottotribù comprende 25 generi e 625 specie.^[3][10]

Genere	N. specie	Distribuzione	Caratteri più significativi	Numeri cromosomici	Fiori
Ajania Poljakov, 1955	40	Asia nella fascia centrale dall'Iran al Giappone	I lobi della corolla sono patenti. - I rami dello stilo sono giallastri. - L'apice degli acheni al margine è arrotondato. - Il pericarpo può avere o no delle cellule miogeniche.	2n = 18 (specie poliploidi)
Ajaniopsis C.Shih, 1978	Una specie: Ajaniopsis penicilliformis C.Shih, 1978	Tibet	Il portamento è erbaceo annuale. - Le sinflorescenze sono dei corimbi lassi o densi.
Arctanthemum (Tzvelev) Tzvelev, 1985	3	America del Nord zone più settentrionali e Siberia	Le foglie, glabre, sono variamente lobate o sezionate. - Il ricettacolo è glabro o sparsamente peloso. - I fiori del raggio sono fertili.	2n = 18 (specie poliploidi)
Artemisia L., 1753	484	Cosmopolita	I cicli biologici di queste piante sono annuali, biennali o perenni. - Non sono presenti parti spinescenti. - Le siflorescenze tipiche di questo genere dei lunghi panicoli. - I fiori centrali sono tutti bisessuali o tutti femminili sterili con ovario ridotto.	2n = 14, 16, 18, 20, 22, 34 (specie poliploidi)
Artemisiella Ghafoor, 1992	Una specie: Artemisiella stracheyii (Hook.f. & Thomson ex C.B.Clarke) Abdul Ghafoor, 1992	Tibet e Himalaya occidentale.	Il ricettacolo è peloso. - La superficie degli acheni varia da sparsamente a densamente pelosa.	2n=18
Brachanthemum DC., 1838	9	Asia centrale	La parte basale del fusto è forte e legnosa (e con foglie poco lobate). - L'involucro ha delle forme da emisferiche a cilindriche (7 mm di diametro). - I fiori del raggio sono 1 - 10 per capolino con un lembo lungo 8 mm ampiamente ellittico. - Gli acheni hanno delle forme obovoidi e pericarpo liscio	2n = 18
Chrysanthemum L., 1753	34	Nord America settentrionale e in Eurasia settentrionale	Il portamento è erbaceo perenne o subarbustivo. - La forma delle foglie è lobata (raramente intera o seghettata). - L'involucro ha delle forme meniscoidi. - I capolini hanno un numero maggiore di 10 raggi fiorali.	2n = 18 (specie poliploidi)
Crossostephium Less., 1831	Una specie: Crossostephium chinense (L.) Makino, 1906	Cina e aree subtropicali	I capolini sono del tipo disciforme con una riga esterna di fiori femminili. - Il polline è liscio. - L'apice degli acheni è provvisto di una corona o piccole scaglie.	2n=18
Elachanthemum Y.Ling & Y.R.Ling, 1978	Una specie: Elachanthemum intricatum (Franch.) Y.Ling & Y.R.Ling, 1978	Cina e Mongolia	Il portamento è erbaceo annuale. - Le infiorescenze sono solamente discoidi. - Il polline è liscio.	2n = 18
Filifolium Kitam., 1940	Una specie: Filifolium sibiricum (L.) Kitam., 1940	Cina, Giappone e Mongolia	Lindumento è formato da peli medifissi. - I capolini sono del tipo disciforme con una riga esterna di fiori femminili e fiori centrali funzionalmente maschili. - Il polline è liscio. - Gli acheni, obliquamente obovoidi, sono privi di un anello apicale.	2n = 16 e 18
Hippolytia Poljakov, 1957	15	Asia centrale	Le antere sono codate. - Gli acheni hanno 5 - 8 coste longitudinali talvolta con canali di resina. - L'apice degli acheni sono bordati da un anello.	2n = 18
Hulteniella Tzvelev, 1987	Una specie: Hulteniella integrifolia (Richardson) Tzvelev, 1987	Nord America e in alcune zone della Siberia	Le foglie sono intere, strettamente lineari. - I fiori del raggio sono fertili. - Il ricettacolo è sparsamente peloso.	2n = 18
Kaschgaria Poljakov, 1957	2	Asia centrale	L'indumento è formato da peli stellati. - I fiori femminili esterni sono provvisti di una evidente corolla.	2n = 18
Lepidolopha C.Winkler, 1894	8	Asia centrale	Le sinflorescenze sono varie (capolini solitari o disposti in lassi o densi corimbi). - La forma dell'involucro varia da cilindrica a conica. - Le brattee involucrali sono disposte su 4 - 7 righe.	2n = 12 e 16
Leucanthemella Tzvelev, 1961	2	Europa orientale, Cina nord-orientale (in America del Nord Est è introdotta e naturalizzata)	I fiori del raggio sono sterili. - Il ricettacolo è sparsamente peloso o glabro. - Gli acheni sono più o meno privi di corona.	2n = 18
Mausolea Bunge ex Poljakov, 1961	Una specie: Mausolea eriocarpa (Bunge) Poljakov, 1961	Iran, Kazakhstan, Turkmenistan e Uzbekistan	L'indumento è formato da peli stellati. - I fori femminili esterni sono privi di corolla. - I lobi delle corolle sono pelosi.	2n = 18 (specie poliploide)
Neopallasia Poljakov, 1955	Una specie:Neopallasia pectinata (Pall.) Poljakov, 1955	Asia centrale e Siberia	Il ciclo biologico è erbaceo sia annuale che bienne. - I fiori centrali del disco sono di due tipi: quelli esterni sono bisessuali, quelli interni sono sterili (ovario ridotto).	2n=18
Nipponanthemum Kitam., 1978	Una specie: Nipponanthemum nipponicum (Franch. ex Maxim.) Kitam., 1978	Giappone e America del nord-est (introdotte e naturalizzate)	Il portamento è arbustivo glabro. - Le foglie hanno delle forme seghettate e sono raccolte alla fine di fusti legnosi. - L'apice degli acheni è formato da una corona lacerata di scaglie.	2n = 18
Opisthopappus C.Shih, 1979	Una specie: Opisthopappus taihangensis (Y. Ling) C.Shih, 1979	Cina	L'indumento si compone di peli basifissi. - All'apice degli acheni è presente una coroncina di 4 - 6 scaglie.
Phaeostigma Muldashev, 1981	3	Cina	I lobi della corolla sono eretti. - I bracci dello stilo sono colorati di bruno. - Il pericarpo è privo delle cellule mucillaginifere.	2n = 18
Picrothamnus Nuttall, 1841	Una specie: Picrothamnus desertorum Nuttall, 1841	U.S.A. occidentali	Il portamento è piccolo-arbustivo. - I rami vecchi formano delle lunghe spine. - Gli acheni sono pelosi.	2n = 18 e 36 (specie poliploide)
Sphaeromeria Nuttall, 1841	9	Nord America e Messico	I capolini contengono da 30 a 50 fiori. - I fiori del disco centrale sono ermafroditi. - Gli acheni hanno delle forme da obovoidi-oblughe a cilindriche con 3 - 5 coste	2n=18
Stilpnolepis Krasch., 1946.	Una specie: Stilpnolepis centiflora (Maxim.) Krasch., 1946	Mongolia e Cina	L'indumento si compone di peli medifissi. - I lobi delle corolle sono privi di sacche di resina. - Gli acheni, con forme cilindriche, sono privi di coste e troncati (o arrotondati) all'apice. - Il pericarpo possiede delle righe longitudinali di cellule mucillaginifere.
Tridactylina Sch.Bip., 1844	Una specie: Tridactylina kirilowii Sch.Bip., 1844	Siberia centrale	Il portamento della specie è annuale. - Le foglie sono trilobate. - I fiori del raggio sono bianco-gialli.
Turaniphytum Poljakov, 1961	2	Asia centro-occidentale	Le sinflorescenze sono densamente congestionate in glomeruli di capolini. - I fori femminili esterni sono connati con le brattee involucrali.	2n = 18 (poliploide)

NOTA: i generi Poljakanthema e Poljakovia (qui sotto brevemente descritti) compresi da alcuni studi in questo gruppo, rimangono tuttavia in posizione "Incertae sedis" (incerta sede).^[10]

• Poljakovia Grubov & Filatova, 2001^[21]

Distribuzione: Cina e Mongolia

Specie:

• Poljakovia alashanensis (Y.Ling) Grubov & Filatova
• Poljakovia kaschgarica (Krasch.) Grubov & Filatova

• Poljakanthema Kamelin, 1993^[22]

Distribuzione: Kirgizstan, Tadzhikistan e Uzbekistan.

Specie:

• Poljakanthema aphanassievii (Krasch.) Kamelin
• Poljakanthema kokanica (Krasch.) Kamelin

Nella flora spontanea italiana sono presenti i seguenti generi di questo gruppo:^[23]

Chrysanthemum

• Chrysanthemum indicum L. - Crisantemo.

Artemisia

• Kadereit J.W. & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales., Berlin, Heidelberg, 2007.
• V.A. Funk, A. Susanna, T.F. Steussy & R.J. Bayer, Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae, Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
• Judd S.W. et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9.
• Strasburger E, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4.
• Sandro Pignatti, Flora d'Italia., Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2.
• Sandro Pignatti, Flora d'Italia. Seconda edizione., Bologna, Edagricole, 2018.
• Alfonso Susanna et al., The classification of the Compositae: A tribute to Vicki Ann Funk (1947–2019, in Taxon, vol. 69, n. 4, 2020, pp. 807-814.
• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta., Milano, Federico Motta Editore., 1960.
• Jennifer R. Mandel, Rebecca B. Dikow, Carolina M. Siniscalchi, Ramhari Thapa, Linda E. Watson and Vicki A. Funk, A fully resolved backbone phylogeny reveals numerous dispersals and explosive diversifications throughout the history of Asteraceae, in PNAS, vol. 116, n. 28, 2019, pp. 14083-14088.
• Caifei Zhang, Chien-Hsun Huang, Mian Liu, Yi Hu, Jose L. Panero, Federico Luebert, Tiangang Gao, Hong Ma, Phylotranscriptomic insights into Asteraceae diversity, polyploidy, and morphological innovation, in JIPB, vol. 63, n. 7, 2021, pp. 1273-1293.
• Christoph Oberprieler; Alisha Töpfer; Marco Dorfner; Miriam Stock; Robert Vogt, An updated subtribal classification of Compositae tribe Anthemideae based on extended phylogenetic reconstructions, in Willdenowia, vol. 52, n. 1, 2022, pp. 117-149.
• Christoph Oberprieler, Sven Himmelreich and Robert Vogt, A new subtribal classification of the tribe Anthemideae (Compositae), in Willdenowia, vol. 37, n. 1, 2007, pp. 89-114.

• Generi di Asteraceae

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• Wikispecies contiene informazioni su Artemisiinae

• Artemisiinae GRIN Database
• (EN) Artemisiinae, in Universal Protein Resource (UniProt) Taxonomy Database. URL consultato il 24 agosto 2011.