Via di segnalazione Hippo

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Commento: traduzione da limare, es. pathway

La via Hippo, conosciuta anche come via SWH, controlla le dimensioni degli organi negli animali attraverso la regolazione della proliferazione cellulare e dell'apoptosi.

Prende il nome da una delle tre protein-chinasi coinvolte, Hpo (Hippo), o dall'acronimo di tutte e tre: Salvador (Sav), Warts (Wts) e Hippo (Hpo). Si tratta di una via altamente conservata in senso evolutivo, cioè presente fondamentalmente immutata in tutti gli animali, da quelli inferiori a quelli superiori. Mutazioni nel gene compromettono la funzionalità dell'enzima codificato e conducono a sovracrescita cellulare ed a un fenotipo "stile ippopotamo", con un aspetto variamente gonfio dovuto alla crescita abnorme.

La maggior parte dei componenti del pathway di Hippo sono stati identificati nel moscerino della frutta (Drosophila melanogaster) grazie a numerosi screening genetici a mosaico; solo in seguito sono stati scoperti gli omologhi nei mammiferi (geni che funzionano in maniera analoga in specie diverse). In altre parole, grazie alla scoperta e alla descrizione del pathway in Drosophila è stato possibile identificare numerosi geni che hanno la funzione di oncogeni o oncosoppressori nei mammiferi.

Un quesito fondamentale nella biologia dello sviluppo concerne le dimensioni degli organi e come possano smettere di crescere dopo aver raggiunto una grandezza particolare. La crescita degli organi dipende da molteplici processi che avvengono a livello cellulare, inclusa la divisione cellulare e l'apoptosi (una forma di morte cellulare programmata).

Il pathway di segnalazione di Hippo consente di inibire la proliferazione cellulare e di promuovere l'apoptosi. Dal momento che molti tumori sono caratterizzati da una proliferazione cellulare incontrollata, il pathway sta acquisendo importanza sempre maggiore nello studio del cancro umano.^[1] Il pathway di Hippo ha un ruolo fondamentale anche nella fisiologia animale, in particolare nell'auto-rinnovamento e nell'espansione di cellule staminali e cellule progenitrici tessuto-specifiche.^[2]

Il pathway di Hippo consiste di una cascata core-chinasica nella quale Hpo fosforila la proteina chinasi Warts (Wts).^[3][4]

Hpo (MST1/2 nei mammiferi) è un membro della famiglia Ste-20 delle proteine chinasi. Questo gruppo altamente conservato di serina/treonina chinasi regola diversi processi cellulari, inclusi la proliferazione cellulare, l'apoptosi e diverse risposte cellulari indotte da stress.^[5]

Parallelamente a Hpo, altre due proteine agiscono per attivare Wts:

• Misshapen (Msn, MAP4K4/6/7 nei mammiferi);
• Happyhour (Hppy, MAP4K1/2/3/5 nei mammiferi).^[6][7][8]

Una volta fosforilata, Wts (LATS1/2 nei mammiferi) diventa attiva.

Wts è una chinasi della famiglia NDR (nuclear DBF-2-related). Queste chinasi sono regolatori chiave nella progressione del ciclo cellulare, nella crescita cellulare e nello sviluppo.^[9] Si conoscono due proteine che facilitano l'attivazione di Wts:

• Salvador (Sav), detta WW45 nei mammiferi (poiché è una proteina contenente un dominio WW, ovvero una sequenza di aminoacidi in cui un triptofano e una prolina invariante sono altamente conservate); Hpo può legarsi a Sav e fosforilarla: Salvador può funzionare quindi come proteina scaffold perché le interazioni Hpo-Sav promuovono la fosforilazione di Wts.^[10]
• Mob as tumor suppressor (Mats), detta MOBKL1A/B nei mammiferi; Hpo può fosforilare e attivare Mats: ciò consente a Mats di associarsi a Wts e potenziarne la sua attività chinasica.^[11]

Wts attivata può dunque fosforilare e inattivare il coattivatore trascrizionale Yorkie (Yki). L'inattivazione di Yki per mezzo di Wts inibisce la crescita cellulare attraverso la repressione di diversi regolatori che la favoriscono indirettamente.

Infatti nel suo stato attivo (quando il pathway di Hippo non è attivato), Yki si lega al fattore di trascrizione Scalloped (Sd) e il complesso Yki-Sd si localizza nel nucleo. Yki infatti non può da solo legare il DNA. Questo permette l'espressione di diversi geni che promuovono la crescita dell'organo come:

• la ciclina E, che promuove la progressione del ciclo cellulare;
• diap1 (Drosophila inhibitor of apoptosis protein-1), che, come suggerisce il nome, previene l'apoptosi.^[12]

Yki attiva inoltre:

• l'espressione microRNA bantam, un regolatore positivo della crescita che modula specificamente il numero delle cellule di un tessuto.^[13][14]

Fosforilando Yki in serina 168, Wts promuove l'associazione di Yki con le proteine 14-3-3, che aiutano ad ancorare Yki al citoplasma e prevenire il suo trasporto verso il nucleo.

Nei mammiferi i due ortologhi di Yki sono:

1. Yes-associated protein (YAP); YAP regola l'espressione di Hoxa1 e Hoxc13 nel topo e nelle cellule epiteliali umane sia in vitro che in vivo.^[15]
2. Trascriptional Coactivator with PDZ-binding motif (TAZ).^[16] Quando attivati, YAP e TAZ possono legarsi a diversi fattori di trascrizione, inclusi p73, Runx2 e diversi TEADs.^[17]

I regolatori a monte della cascata core-chinasica Hpo/Wts comprendono:

• la proteina transmembrana Fat (FAT1-4 nei mammiferi);
• diverse proteine ancorate alla membrana plasmatica.

Fat, essendo una caderina non classica funziona come recettore di un ligando che non è stato ancora ben identificato.

Sebbene si sappia che Fat possa legarsi a Dachsous (Ds, un'altra caderina atipica) durante il patterning dei tessuti,^[18] rimane ancora da scoprire il ruolo di Ds nella regolazione della crescita dei tessuti.

Fat è riconosciuto come regolatore a monte del pathway di Hpo. Fat attiva Hpo in questo modo:

1. Legame ligando sconosciuto - FAT;
2. Attivazione FAT-mediata della proteina (presente nel dominio apicale cellulare) Expandend (Ex), detta FRMD6/Willin nei mammiferi.
3. Ex interagisce con altre due proteine localizzate apicalmente: Kibra (KIBRA nei mammiferi) e Merlin (Mer; NF2 nei mammiferi), per formare il complesso KEM (Kibra-Ex-Mer);
4. Il complesso KEM interagisce fisicamente con la cascata chinasica Hpo, localizzando quindi la cascata core-chinasica alla membrana plasmatica per l'attivazione.^[19]

Sia Ex che Mer sono proteine contenenti domini FERM, mentre Kibra, come Sav è una proteina con dominio WW.^[20]

Fat può inoltre regolare Wts indipendentemente da Ex/Hpo, attraverso l'inibizione della miosina non convenzionale Dachs. Di norma, Dachs può legarsi a Wts e promuoverne la degradazione.^[21]

Nel moscerino della frutta, il pathway di segnalazione di Hippo coinvolge una cascata chinasica che interessa le proteine chinasi Salvador (Sav), Warts (Wts) e Hippo (Hpo).^[22]

Molti dei geni coinvolti nel signaling di Hippo sono riconosciuti come geni oncosoppressori: essi sono mutati ad esempio nei cancri umani.

Mutazioni in FAT4 sono state riscontrate nel tumore alla mammella;^[23]

NF2 è mutata negli scwannomi familiari e sporadici^[24]

Altri oncosoppressori sono mutati nei cancri umani. Per esempio:

• diverse lignaggi di cellule tumorali umane presentano mutazioni delle proteine WW45 e MOBK1B.^[25][26]

Yki/YAP/TAZ sono identificati come oncogeni. YAP/TAZ può riprogrammare le cellule del cancro in cellule staminali tumorali.^[27] YAP è stata rilevata in alte concentrazioni in alcuni cancri umani come:

• tumore alla mammella;
• carcinoma del colon-retto;
• tumore del fegato.^[28][29][30]

Il ruolo di YAP come oncogene potrebbe essere spiegato attraverso un ruolo della proteina solo recentemente identificato: YAP aiuta a "bypassare" l'inibizione da contatto. Questa è una proprietà di controllo della crescita, fondamentale in cellule in cultura, dove la proliferazione termina dopo che le cellule hanno raggiunto la confluence.^[31]

L'inibizione da contatto è generalmente persa nelle cellule tumorali permettendo a queste di proliferare in una maniera incontrollata.^[32]

Nel paper qui citato è dimostrato che la sovraespressione di YAP antagonizza l'inibizione da contatto^[33].

Ricerche recenti condotte da Marc Kirschner e collaboratori hanno dimostrato che le componenti del pathway di HIPPO possono giocare un ruolo più marginale rispetto a quanto pensato.

L'inattivazione del pathway di HIPPO ha aumentato l'effetto di 15 farmaci chemioterapici approvati dalla FDA promuovendo la chemo-retenzione.^[34] In un altro studio, le chinasi del pathway di HIPPO LATS1/2 sembrano sopprimere la cancer-immunity nei topi^[35]

Il cuore è il primo organo a formarsi durante l'ontogenesi dei mammiferi.

Affinché possa garantire l'esistenza di un individuo, il cuore deve avere le giuste dimensioni e deve risultare funzionale. La perdita dei cardiomiociti in seguito a danno/patologie portano ad insufficienza cardiaca, la causa principale della morbidità e mortalità umana. Sfortunatamente, il potenziale rigenerativo del cuore è limitato.

Una ricerca recente indica un ruolo chiave del pathway di HIPPO nella regolazione della proliferazione dei cardiomiociti e nella grandezza del cuore. Ad esempio:

1. Diversi segnali che agiscono a monte nel pathway di HIPPO (come lo stress meccanico, signaling accoppiato ai GPCR, stress ossidativo) giocano un ruolo critico nella fisiologia cardiaca;
2. L'inattivazione del pathway di Hippo favorisce la rigenerazione cardiaca;
3. L'attivazione di un effettore a valle del pathway di HIPPO (i coattivatori trascrizionali proteici yes associated) favorisce la rigenerazione cardiaca; la proteina yes- associated sembra regolare il destino dei cardiomiociti attraverso molteplici meccanismi trascrizionali.^[36][37]

• vol. 152, DOI:10.1053/j.gastro.2016.10.047, http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(16)35505-6/abstract. Parametro titolo vuoto o mancante (aiuto)

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