オムビタスビル
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) |
法的規制 |
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投与経路 | Oral |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | not determined |
血漿タンパク結合 | ~99.9% |
代謝 | amide hydrolysis followed by oxidation |
作用発現 | ~4 to 5 hours |
半減期 | 21 to 25 hours |
排泄 | mostly with feces (90.2%) |
識別 | |
CAS番号 | 1258226-87-7 |
PubChem | CID: 54767916 |
ChemSpider | 31136214 |
KEGG | D10576 ![]() |
ChEBI | CHEBI:85183en:Template:ebicite |
別名 | ABT-267 |
化学的データ | |
化学式 | C50H67N7O8 |
分子量 | 894.11 g/mol |
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オムビタスビル(Ombitasvir、開発コードABT-267)はC型肝炎の治療に用いられる抗ウイルス薬の一つである。ジェノタイプ1のウイルスに対するパリタプレビルおよびリトナビルとの3剤配合錠およびダサブビル錠のセット(英語版)[1]が米国で承認[2]されているほか、日本でも2015年9月に承認された[3]。米国では3剤配合錠はジェノタイプ4のC型肝炎ウイルスに対しても使用される[4][5]。
C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体(英語版)を阻害する[6]。
出典
- ^ “VIEKIRA PAK™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir tablets; dasabuvir tablets), for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 30 July 2015閲覧。
- ^ “FDA approves Viekira Pak to treat hepatitis C”. Food and Drug Administration (December 19, 2014). 2015年9月2日閲覧。
- ^ “厚労省 「ヴィキラックス」「スピオルト」などを承認”. 医薬経済社 (2015年9月29日). 2015年9月29日閲覧。
- ^ “TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir and ritonavir) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information”. AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. 28 July 2015閲覧。
- ^ “FDA approves Technivie for treatment of chronic hepatitis C genotype 4”. Food and Drug Administration (July 24, 2015). 2015年9月2日閲覧。
- ^ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, and Barry Bernstein (2014). “Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin”. N Engl J Med 370: 1594–1603. doi:10.1056/NEJMoa1315722.
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