オルセリン酸
オルセリン酸 | |
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2,4-dihydroxy-6-methylbenzoic acid | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 480-64-8 |
PubChem | 68072 |
ChemSpider | 61385 |
日化辞番号 | J6.167K |
KEGG | C01839 |
ChEBI |
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ChEMBL | CHEMBL457583 |
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特性 | |
化学式 | C8H8O4 |
モル質量 | 168.14 g/mol |
融点 | 175 °C, 448 K, 347 °F |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
オルセリン酸(オルセリンさん、orsellinic acid)は、有機酸の1種である。地衣類の生化学に重要な役割を果たし、地衣類から単離された[1]。オルシルアルデヒドを酸化することによっても得られる[2]。
エベルニン酸とラマール酸を水酸化バリウムとともに煮沸することでも生成する。針状の無色の結晶となり、急速に加熱すると融解し、175 ℃付近で分解される[3]。
![ポリケチドからのオルセリン酸の生合成](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/Orsellins%C3%A4ure_is.svg/400px-Orsellins%C3%A4ure_is.svg.png)
関連項目
出典
- ^ Nolan, T. J.; Keane, J.; Davidson, V. E. (1940). “Chemical constituents of the lichen Parmelia latissima Fee”. Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, Series A 22: 237–239.
- ^ Kang, Ying; Mei, Yan; Du, Yuguo; Jin, Zhendong (2003). “Total Synthesis of the Highly Potent Anti-HIV Natural Product Daurichromenic Acid along with Its Two Chromane Derivatives, Rhododaurichromanic Acids A and B”. Org. Lett. 5 (23): 4481–4484. doi:10.1021/ol030109m. PMID 14602030.
- ^ Russell, R.; Kemmelmeier, C (1990). “Neutral, alkaline and difference ultraviolet spectra of secondary metabolites from Penicillium and other fungi, and comparisons to published maxima from gradient high-performance liquid chromatography with diode-array detection.”. J. Chromatogr. 511: 195–221. doi:10.1016/S0021-9673(01)93285-6. PMID 2211911.