テノホビル アラフェナミド
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | ベムリディ, Genvoya (with elvitegravir, cobicistat and emtricitabine) Odefsey (with emtricitabine and rilpivirine) Descovy (with emtricitabine) |
法的規制 |
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投与経路 | 経口 |
薬物動態データ | |
血漿タンパク結合 | ~80%[1] |
半減期 | 0.51 時間 |
排泄 | 便中 (31.7%), 尿中 (<1%) |
識別 | |
CAS番号 | 379270-37-8 |
ATCコード | J05AF13 (WHO) Combination codes: J05AR17 (WHO) J05AR18 (WHO) J05AR19 (WHO) |
PubChem | CID: 9574768 |
DrugBank | DB09299 |
ChemSpider | 7849225 |
UNII | EL9943AG5J ![]() |
KEGG | D10428 |
ChEBI | CHEBI:90926 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL2107825 |
化学的データ | |
化学式 | C21H29N6O5P |
分子量 | 476.466 g/mol |
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![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/89/Tenofovir_alafenamide_fumarate.svg/260px-Tenofovir_alafenamide_fumarate.svg.png)
テノホビル・アラフェナミド(英: Tenofovir alafenamide、INN/USAN、GS-7340)は、核酸逆転写酵素阻害剤であり、テノホビルのプロドラッグである。
概要
ギリアド・サイエンシズはHIV 感染と慢性B型肝炎の治療のためにテノホビル・アラフェナミド・フマル酸塩(TAF)として開発した。日本でのB型肝炎治療薬の製品名は「ベムリディ」(ギリアド・サイエンシズ製造販売)。先に開発されたテノホビル・ジソプロキシル・フマル酸塩(TDF)と近縁物質である。TAFは他の薬剤に比べリンパ組織への移行性が良く、高い抗ウイルス活性を持つ。[2][3]
脚注
[脚注の使い方]
出典
- ^ “GENVOYA (elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information” (PDF). Gilead Sciences, Inc. Foster City, CA 94404. 24 November 2015閲覧。
- ^ Eisenberg, E. J. (2001). “Metabolism of Gs-7340, A Novel Phenyl Monophosphoramidate Intracellular Prodrug of Pmpa, in Blood”. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids 20 (4–7): 1091–1098. doi:10.1081/NCN-100002496. PMID 11562963.
- ^ M Markowitz, A Zolopa, et al.[出典無効]