メブロカロン ![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fc/Mebroqualone.svg/200px-Mebroqualone.svg.png) |
IUPAC命名法による物質名 |
---|
- 3-(2-bromophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
|
識別 |
---|
ATCコード | none |
---|
PubChem | CID: 364842 |
---|
ChemSpider | 323878 ![チェック](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Antu_mail-mark-notjunk.svg/7px-Antu_mail-mark-notjunk.svg.png) |
---|
化学的データ |
---|
化学式 | C15H11BrN2O |
---|
分子量 | 315.17 g·mol−1 |
---|
- BrC1=C(N2C(C3=CC=CC=C3N=C2C)=O)C=CC=C1
|
- InChI=1S/C15H11BrN2O/c1-10-17-13-8-4-2-6-11(13)15(19)18(10)14-9-5-3-7-12(14)16/h2-9H,1H3
![チェック](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Antu_mail-mark-notjunk.svg/7px-Antu_mail-mark-notjunk.svg.png) - Key:NBUSAPJNASSKBP-UHFFFAOYSA-N
![チェック](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Antu_mail-mark-notjunk.svg/7px-Antu_mail-mark-notjunk.svg.png) |
テンプレートを表示 |
メブロカロン(Mebroqualone)は、キナゾリノン系のGABA作動薬である。メクロカロン(英語版)のアナログで、β型のGABAA受容体アゴニスト活性に由来する同様の催眠/鎮静作用を有する。1960年代に初めて合成された[1]。メブロカロンでは、メクロカロンの3-フェニル環の塩素原子が臭素原子に置き換わっている。ドイツでは1998年に非合法化されたが、その他の情報はほとんどない。この化合物は、ドイツの闇市場で、メクロカロンのアナログのデザイナードラッグとして販売されていたようである[2]。
関連項目
出典
- ^ Jackman et al. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1960 , vol. 12, p. 529
- ^ Zwölfte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften. Bundesgesetzblatt 1998: Part I Number 68, p. 3126. 7 October 1998.