SARS-CoV-2 변이주
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/76/Novel_Coronavirus_SARS-CoV-2.jpg/220px-Novel_Coronavirus_SARS-CoV-2.jpg)
코로나바이러스감염증-19(코로나19)를 일으키는 SARS-CoV-2는 다수의 변이가 있다. 일부는 전염성이 증가하거나, 독성이 늘거나, 백신의 효과가 감소하기 때문에 특히 중요하다. 사상 최초의 코로나19 변이 바이러스는 2020년 1월 1일 발생한 B.1.499 바이러스이며 코로나 바이러스는 이후에도 계속 변이하면서 세계의 여러가지의 다양한 변이 바이러스가 탄생하고 있다. 현재까지는 오미크론 이상의 파이 바이러스 종류는 아직 나오지 않고 있다.
개괄
상대적 위험도: 매우 높음 높음 보통 낮음 매우 낮음 알 수 없음[1][2][3][4][5][6][7]
식별 | 출현 | 우한에서 처음 발견된 바이러스와의 차이 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
WHO | PANGO 계통 | PHE 변종 | Nextstrain clade | 첫 발발 | 초기 샘플 | WHO 등급 지정 | 주요 돌연변이 | 감염성 | 병독성 | 항원성 |
알파 | B.1.1.7 | VOC‑20DEC‑01 | 20I/501Y.V1[B] | 영국 | 000000002020-09-20-00002020/9/20 | 000000002020-12-18-00002020/12/18 | 69–70del, N501Y, P681H | +87% (43–130%) | 치사율: +61% (42–82%) | 변화 없음 |
베타 | B.1.351 | VOC‑20DEC‑02 | 20H/501Y.V2 | 남아프리카 공화국 | 000000002020-05-01-00002020/5 | 000000002021-01-14-00002021/1/14 | K417N, E484K, N501Y | +50% (20–80%) | +57%[20] | 항체에 의한 중화의 현저한 감소 |
감마 | P.1 | VOC‑21JAN‑02 | 20J/501Y.V3 | 브라질 | 000000002020-11-01-00002020/11 | 000000002021-01-15-00002021/1/15 | K417T, E484K, N501Y | +161% (145–176%) | 치사율: +50% (50% CrI, 20–90%) | 효과적인 중화의 전반적인 감소 |
엡실론 | B.1.429, B.1.427 | — | 20C/S:452R | 미국 | 000000002020-03-01-00002020/3 | 000000002021-03-17-00002021/3/17 | L452R | +22% (19%–24%) | 조사 중 | 중화 항체에 대한 민감도가 약간 감소[30] |
델타 | B.1.617.2, AY형 | VOC‑21APR‑02 | 21A/S:478K | 인도 | 000000002020-10-01-00002020/10 | 000000002021-05-06-00002021/5/6 | L452R, T478K, P681R[32] | +198% | +85% (39–147%) 알파 변이와 관련 | 효과적인 중화의 약간의 감소[36] |
카파 | B.1.617.1 | VUI‑21APR‑01 | 21A/S:154K | 인도 | 000000002020-10-01-00002020/10[11] | — | L452R, E484Q, P681R[37] | 조사 중 | 조사 중 | 효과적인 중화의 약간의 감소[36] |
에타 | B.1.525 | VUI‑21FEB‑03 | 20A/S:484K | 영국 | 000000002020-12-11-00002020/12/11 | — | E484K, F888L | 조사 중 | 조사 중 | 중화 가능성 감소 |
오미크론 | B.1.1.529, BA형 | VUI-21NOV-01 | 21K | 보츠와나 | 2021/11/9 | 2021/11/26 | P681H, N440K, N501Y, S477N, E484A, Q493R, 기타 | +792% (396–1188%) | −65% (−75–−54%) 델타 변이와 관련 [43][44] | 중화기능 측정불가 수준으로 현저히 감소 |
대한민국으로의 유입 및 발생 날짜
발생 국가 | 이름 | 발생 날짜 | 보고된 전세계 총 누적 확진환자 | 대한민국으로의 유입 여부 | 보고된 대한민국의 총 누적 확진환자 | 비고 | 최대 치사율 | 스파이크 단백질 돌연변이 | 유입된 국가의 수 | 판고 혈통 |
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![]() | 코로나 19 | 2019년 12월 1일 | 1억 7천만명 이상 | O | 15만명 이상 | 코로나19 바이러스 원형 | +0%/2.2% | D614G | 198 | A, B, B.1, B.1.1 |
![]() | 알파 | 2020년 2월 7일 | 127만명 이상 | O | 3,262 | WHO 지정 우려변이였으나 해제됨 | +74%/3.83% | Δ69-70, Δ144, N501Y, A570D, D614G, P681H, T716I, S982A, D1118H, (L452R), (E484K), (E484Q), (S494P), | 182 | B.1.1.7 |
![]() | 베타 | 2020년 2월 15일 | 36,272 | O | 150 | WHO 지정 우려변이였으나 해제됨 | +57%/3.45% | L18F, D80A, D215G, Δ242-244, R246I, K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V | 122 | B.1.351 |
![]() | 감마 | 2020년 4월 7일 | 113,454 | O | 25 | WHO 지정 우려변이였으나 해제됨 | +90%/4.18% | L18F, T20N, P26S, D138Y, R190S, K417T, E484K, N501Y, D614G, H655Y, (K417N) | 79 | P.1 (B.1.1.28.1) |
![]() | 델타 | 2020년 3월 27일 | 1억명 이상 | O | 50만명 이상 | WHO 지정 우려변이 | +230%/7.26% | Δ157-158, T19R, E156G, L452R, T478K, D614G, P681R, D950N, (N501S), (E484Q), 및 9개 | 186 | B.1.617.2, AY형 |
![]() | 엡실론 | 2020년 1월 26일 | 75,158 | O | 666 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | ? | S13I, W152C, L452R, D614G | 55 | B.1.427, B.1.429 |
![]() | 제타 | 2020년 4월 13일 | 5,546 | O | 6 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | ? | E484K, D614G, V1176F | 45 | P.2 (B.1.1.28.2) |
![]() ![]() | 에타 | 2020년 3월 25일 | 9,777 | O | 12 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | ? | Δ69-70, Δ144, Q52R, A67V, E484K, D614G, Q677H, F888L | 87 | B.1.525 |
![]() | 세타 | 2021년 1월 8일 | 654 | O | 9 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | ? | Δ141-143, E484K, N501Y, D714G, P681H, E1092K, H1101Y, V1176F | 20 | P.3 (B.1.1.28.3) |
![]() | 요타 | 2020년 1월 28일 | 46,600 | O | 15 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | ? | L5F, T95I, D253G, E484K, D614G, A701V | 51 | B.1.526 |
![]() | 카파 | 2020년 3월 3일 | 7,959 | O | 23 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | ? | T95I, G142D, E154K, L452R, E484Q, D614G, P681R, Q1071H | 62 | B.1.617.1 |
![]() | 람다 | 2020년 7월 21일 | 9,768 | X | 0 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | ? | G75V, T76I, Δ246-252, L452Q, F490S, D614G, T859N | 40 | C.37 (B.1.1.1.37) |
![]() | 뮤 | 2020년 12월 15일 | 17,007 | O | 3 | WHO 지정 관심변이였으나 해제됨 | 높을것으로 추정 | T95I, Y144S, Y145N, R346K, E484K, N501Y, D614G, P681H, D950N | 57 | B.1.621, B.1.621.1 |
![]() | 오미크론 | 2021년 11월 9일 | 2억명 이상 | O | 1500만명 이상 | WHO 지정 우려변이 | -54%/1.01% | Δ25-27, A67V, Δ69-70, T95I, G142D, Δ143-145, N211I, Δ212, 215EPEins, G339D, S371L, S373P, S375F, K417N, N440K, G446S, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H, T547K, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, N856K, Q954H, N969K, L981F | 164 | B.1.1.529, BA형 |
![]() | 20A.EU1 | 2020년 2월 2일 | 164,084 | O | 23 | WHO 정식명칭 X | ? | A222V, D614G | 96 | B.1.177 |
![]() | 클러스터 5 | 2020년 6월 8일 | 1,252 | X | 0 | WHO 정식명칭 X | ? | Δ69-70, N439K, Y453F, D614G, P681H | 27 | B.1.1.298 |
![]() ![]() | 스텔스 오미크론 | 2021년 1월 1일 | 1000만명 이상 | O | 100만명 이상 | WHO 정식명칭 X | ? | T19I, LPPA24-27S, G142D, V213G, G339D, S371F, S373P, T376A, D405N, R408S, K417N, N440K, S477N, T478K, E484A, Q493R, Q498R, N501Y, Y505H, D614G, H655Y, N679K, P681H, N764K, D796Y, Q954H, N969K | 119 | BA.2 (B.1.1.529.2) |
![]() | SARS-CoV-2 델타플러스 변이 | 2021년 3월 31일 | 3,282 | O | 7 | WHO 지정 정식명칭 X, 인도 보건당국 지정 우려변이 | ? | K417N, L452R, T478K, P681R, (T478R) | 48 | AY.1 (B.1.617.2.1) |
![]() | IHU | 2021년 10월 15일 | 69 | X | 0 | WHO 정식명칭 X | ? | R346S, E484K, Y449N, F490S, N501Y, P681H 및 40개 | 14 | B.1.640.2 |
![]() | 델타크론 | 2021년 12월 21일~2022년 1월 7일 | 245 | X | 0 | 실험실 오류인줄 알았으나 실제로 존재, WHO 정식명칭 X | ? | A67V, Δ69-70, T95I, G142D, Δ143-145, L452R, T478K, D614G, Q954H, N969K, L981F | 10 | XD, XF, XS 및 5종 |
대한민국에서 발생한 변이
발생 국가 | 이름 | 발생 날짜 | 보고된 전세계 총 누적 확진환자 | 보고된 대한민국의 총 누적 확진자 | 비고 | 변이가 유입된 국가의 수 |
---|---|---|---|---|---|---|
![]() | B.41 | 2020년 2월 6일 | 135 | 131 | 대한민국에서 발생한 최초의 변이 | 3 |
A.24 | 2020년 3월 22일 | 14 | 9 | 대한민국발 변이중 가장적은 사람이 감염된 변이 | 4 | |
B.1.497 | 2020년 5월 5일 | 3,202 | 3,153 | 13 | ||
K.1 (B.1.1.277.1) | 2020년 5월 7일 | 39 | 34 | 3 | ||
B.1.619.1 | 2020년 9월 14일 | 1,579 | 1,541 | 13 | ||
AY.122.5 (델타) | 2021년 1월 28일 | 4,173 | 4,144 | 13 | ||
AY.69 (델타) | 2021년 5월 15일 | 11,311 | 11,231 | 대한민국발 변이중 가장많은 사람이 감염된 변이 | 18 | |
BA.1.1.5 (오미크론) | 2021년 11월 15일 | 893 | 634 | 27 | ||
B.1.3.1 | ?월 ?일 | ? | ? | ? | ||
B.1.1.183 | ?월 ?일 | ? | ? | ? |
우세종이 될 가능성이 있는 변이
발생 국가 | 이름 | 발생 날짜 | 보고된 전세계 총 누적 확진환자 | 보고된 대한민국 총 누적 확진자 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
![]() | BA.2.12.1 변이 (오미크론) | 2021년 12월 14일 | 9,205 | 6 | 스텔스 오미크론 보다 전염성이 25% (23~27%) 높은 변이 |
감염 사례가 10명 미만인 변이
발생 국가 | 이름 | 발생 날짜 | 보고된 전세계 총 누적 확진환자 | 보고된 대한민국 총 누적 확진자 | 전세계 최대 점유율 |
---|---|---|---|---|---|
![]() | A.30 (A.VOI.V2) | 2021년 2월 13일 | 4 | 0 | 0.0008% |
![]() | C.21 (B.1.1.1.21) | 2020년 9월 15일 | 7 | 0 | 0.0021% |
![]() | C.25 (B.1.1.1.25) | 2020년 3월 20일 | 8 | 0 | 0.0034% |
![]() | AQ.2 (B.1.1.39.2) | 2020년 8월 24일 | 9 | 0 | 0.0019% |
![]() | B.1.1.91 | 2020년 4월 10일 | 6 | 0 | 0.0011% |
![]() | AM.1 (B.1.1.216.1) | 2020년 11월 9일 | 9 | 0 | 0.0002% |
![]() | AH.1 (B.1.1.241.1) | 2021년 1월 5일 | 7 | 0 | 0.0004% |
![]() | B.1.1.357 | 2020년 7월 8일 | 8 | 0 | 0.0009% |
![]() | B.1.1.399 | 2020년 4월 15일 | 9 | 0 | 0.0020% |
![]() | B.1.1.414 | 2020년 7월 14일 | 7 | 0 | 0.0007% |
![]() | B.1.1.427 | 2020년 7월 25일 | 8 | 0 | 0.0004% |
![]() | B.1.1.444 | 2020년 7월 27일 | 7 | 0 | 0.0004% |
![]() | B.1.1.452 | 2020년 9월 10일 | 9 | 0 | 0.0009% |
![]() | B.1.1.484 | 2020년 5월 31일 | 6 | 0 | 0.0010% |
![]() | B.1.110.2 | 2020년 4월 3일 | 6 | 0 | 0.0012% |
![]() | B.1.316 | 2020년 4월 29일 | 7 | 0 | 0.0001% |
![]() | B.1.342 | 2020년 5월 23일 | 9 | 0 | 0.0030% |
![]() | B.1.350.1 | 2020년 5월 25일 | 7 | 0 | 0.0011% |
![]() | B.1.458 | 2020년 5월 25일 | 9 | 0 | 0.0102% |
![]() | B.1.475 | 2020년 3월 26일 | 8 | 0 | 0.0016% |
![]() | B.1.488 | 2020년 7월 13일 | 5 | 0 | 0.0004% |
![]() | B.1.496 | 2020년 3월 15일 | 9 | 0 | 0.0178% |
![]() | B.1.499.1 | 2020년 7월 3일 | 9 | 0 | 0.0005% |
![]() | B.1.614 | 2020년 6월 15일 | 8 | 0 | 0.0048% |
![]() | B.1.641 | 2021년 12월 1일 | 6 | 0 | 0.0008% |
총 178명 |
각주
- 내용주
- ↑ The naming format was updated in March 2021, changing the year from 4 to 2 digits and the month from 2 digits to a 3-letter abbreviation. For example, VOC-202101-02 became VOC-21JAN-02.[3]
- ↑ Formerly 20B/501Y.V1.
- ↑ Another study[17] has estimated that B.1.1.7 may be ~64% (32–104%) more lethal
- ↑ 가 나 The reported confidence or credible interval has a low probability, so the estimated value can only be understood as possible, not certain nor likely.
- ↑ Another study[26] has estimated that P.1 may be 100% (50% CrI, 70–140%) more transmissible.[D]
- ↑ Preliminary results from a study in the Southern Region of Brazil found P.1 much more lethal for healthy young people. In groups without pre-existing conditions, the variant was found to be 490% (220–985%) more lethal for men in the 20-39 age group, 465% (190–1003%) more lethal for women in the 20-39 age group and 670% (401–1083%) for women in the 40-59 age group.[27]
- ↑ About 40% more transmissible than the Alpha variant.[33]
- ↑ 7 February – 22 June 22, 2021, Ontario. CFR 0.04% for <50 age group unvaccinated, 6.5% for >50 age group unvaccinated[35]
- ↑ 1 April – 6 June 2021, Scotland.[34] Another preliminary study in Ontario found that hospitalization by Delta increased by 120% relative to non-VOC lineages.[H]
- ↑ Differences may be due to different policies and interventions adopted in each area studied at different times, to the capacity of the local health system, or to different variants circulating at the time and place of the study.
- ↑ Formerly UK1188.
- 참조주
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The new variant was found to be about 2.6 times more transmissible (95% Confidence Interval (CI): 2.4–2.8) than previous circulating variant(s). ... Table 1: Summary of the fitted parameters and respective confidence intervals considering the entire period, November 1, 2020-January 31, 2021 maintaining the same pathogenicity of the previous variant. Parameter: Relative transmission rate for the new variant. Estimate: 2.61. 2.5%: 2.45. 97.5%: 2.76.
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Within this plausible region of parameter space, P.1 can be between 1.7 and 2.4 times more transmissible (50% BCI, 2.0 median, with a 99% posterior probability of being >1) than local non-P1 lineages and can evade 21 to 46% (50% BCI, 32% median, with a 95% posterior probability of being able to evade at least 10%) of protective immunity elicited by previous infection with non-P.1 lineages, corresponding to 54 to 79% (50% BCI, 68% median) cross-immunity ... We estimate that infections are 1.2 to 1.9 times more likely (50% BCI, median 1.5, 90% posterior probability of being >1) to result in mortality in the period after the emergence of P.1, compared with before, although posterior estimates of this relative risk are also correlated with inferred cross-immunity. More broadly, the recent epidemic in Manaus has strained the city’s health care system, leading to inadequate access to medical care. We therefore cannot determine whether the estimated increase in relative mortality risk is due to P.1 infection, stresses on the Manaus health care system, or both. Detailed clinical investigations of P.1 infections are needed.
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Female 20 to 39 years old, with no pre-existing risk conditions, were at risk of death 5.65 times higher in February (95% CI, 2.9-11.03; p <0.0001) and in the age group of 40 and 59 years old, this risk was 7.7 times higher (95% CI, 5.01-11.83; p <0.0001) comparing with November–December. ... The heterogeneity observed between the age groups was greater when we analyzed the subgroup of the population without preexisting risk conditions where we found that the CFR in the female sex in the second wave was 1.95 times (95% CI, 1.38-2.76) the CFR of the first wave in the population over 85 years old and was 7.7 times (95% CI, 5.01-11.83; p < 0.0001) in the population between 40 and 59 years old. In the male population without previous diseases, the CFR in the second wave was 2.18 (95% CI, 1.62-2.93) times the CFR of the first wave in the population over 85 years old and 5.9 (95% CI, 3.2-10.85; p < 0, 0001) higher in the range between 20 and 39 years old.
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