Sindrom Abderhalden–Kaufmann–Lignac

Sindrom Abderhalden–Kaufmann–Lignac
Nama lain
Penyakit Abderhalden–Lignac–Kaufmann.[1]
Sindrom Abderhalden–Kaufmann–Lignac mempunyai corak pewarisan resesif autosomal.
sunting
Lihat pendokumenan templat ini
Lihat pendokumenan templat ini

Sindrom Abderhalden–Kaufmann–Lignac (Sindrom AKL) ialah gangguan renal resesif autosomal pada peringkat kanak-kanak yang terdiri daripada sistinosis dan riket renal.

Rujukan

  1. ^ "Abderhalden Kaufmann Lignac syndrome". rarediseases.info.nih.gov (dalam bahasa Inggeris). Dicapai pada 15 May 2018.

Pautan luar

  • l
  • b
  • s
Pengelasan
  • ICD-10: E72.0+ N16.3*
  • ICD-9-CM: 270.0
  • OMIM: 219800
  • MeSH: C535335
Sumber luar
  • Orphanet: 411629